N-(tert-pentyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: N-(tert-pentyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-amine
• 英文别名: N-(2-methylbutan-2-yl)-1,3-benzodioxol-5-amine
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: YCQASLZYAXEFFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丁烯 、 1,2-亚甲基双氧-4-硝基苯 在 [FeCl(((CH₃)2C₆H₂(O)CH₂)2NCH₂C₄H₇O)] 、 苯硅烷 、 盐酸 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以43%的产率得到N-(tert-pentyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  胺-双（酚盐）铁（III）催化烯烃的正式加氢胺化

  摘要：

  据报道，通过空气稳定的胺-双（酚）铁（III）络合物催化烯烃与硝基芳烃的正式加氢胺化反应，可以实际合成高度官能化的胺。该反应使用易于处理的硅烷，较低的催化剂负载量和温和的反应条件。以合成有用的产率转化了多种底物（21个实例）。

  DOI：

  10.1002/asia.201501098

文献信息

• US7465726B2
  申请人：——

  公开号：US7465726B2

  公开（公告）日：2008-12-16
• Amine-bis(phenolate) Iron(III)-Catalyzed Formal Hydroamination of Olefins
  作者：Kailong Zhu、Michael P. Shaver、Stephen P. Thomas

  DOI：10.1002/asia.201501098

  日期：2016.4.5

  A practical synthesis of highly functionalized amines by the formal hydroamination reaction of alkenes with nitroarenes catalyzed by an air stable amine‐bis(phenolate) iron(III) complex is reported. The reaction uses an easily handled silane, low catalyst loadings, and mild reaction conditions. A wide range of substrates are transformed with synthetically useful yields (21 examples).

  据报道，通过空气稳定的胺-双（酚）铁（III）络合物催化烯烃与硝基芳烃的正式加氢胺化反应，可以实际合成高度官能化的胺。该反应使用易于处理的硅烷，较低的催化剂负载量和温和的反应条件。以合成有用的产率转化了多种底物（21个实例）。