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(3aS,4R,6aR)-4-[(S,E)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)oct-1-en-5-ynyl]-3,3a,4,6a-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one | 1554688-79-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3aS,4R,6aR)-4-[(S,E)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)oct-1-en-5-ynyl]-3,3a,4,6a-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one
英文别名
(3aS,4R,6aR)-4-[(E,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoct-1-en-5-ynyl]-3,3a,4,6a-tetrahydrocyclopenta[b]furan-2-one
(3aS,4R,6aR)-4-[(S,E)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)oct-1-en-5-ynyl]-3,3a,4,6a-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one化学式
CAS
1554688-79-7
化学式
C21H32O3Si
mdl
——
分子量
360.569
InChiKey
HHHRNJVUCHBLSA-RULWEYIRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.85
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3aS,4R,6aR)-4-[(S,E)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)oct-1-en-5-ynyl]-3,3a,4,6a-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one1-庚炔 、 Lindlar's catalyst 、 作用下, 以 正己烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 1.0h, 以95%的产率得到(3aS,4R,6aR)-4-{5,6-[D2]-(S,1E,5Z)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)octa-1,5-dienyl}-3,3a,4,6a-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one
    参考文献:
    名称:
    标记EPA和DHA衍生的A型环戊烯酮异前列腺素的首次全合成:[D 2 ] -15-A 3t -IsoP和[D 2 ] -17-A 4t -NeuroP
    摘要:
    通过体内二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)的自由基过氧化作用,体内大量形成A型环戊烯酮异前列腺素,它们是日常食用,可预防心血管和神经系统疾病。为了促进有关这些氧化的异前列腺素对人体健康的影响的深入研究,标记的衍生物是必要的。在本文中,我们完成了标记的A型环戊烯酮异前列腺素的首次全合成,即17,18- [D 2 ] -15-A 3t -IsoP和19,20- [D 2 ] -17-A 4t-NeuroP。两条对映选择性路线是高度收敛的,它们来自一个常见的中间体,可通过Julia-Kocienski反应轻松获得,并且具有炔烃部分的半氢化作用,用于安装标记的下侧链。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.12.063
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    标记EPA和DHA衍生的A型环戊烯酮异前列腺素的首次全合成:[D 2 ] -15-A 3t -IsoP和[D 2 ] -17-A 4t -NeuroP
    摘要:
    通过体内二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)的自由基过氧化作用,体内大量形成A型环戊烯酮异前列腺素,它们是日常食用,可预防心血管和神经系统疾病。为了促进有关这些氧化的异前列腺素对人体健康的影响的深入研究,标记的衍生物是必要的。在本文中,我们完成了标记的A型环戊烯酮异前列腺素的首次全合成,即17,18- [D 2 ] -15-A 3t -IsoP和19,20- [D 2 ] -17-A 4t-NeuroP。两条对映选择性路线是高度收敛的,它们来自一个常见的中间体,可通过Julia-Kocienski反应轻松获得,并且具有炔烃部分的半氢化作用,用于安装标记的下侧链。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.12.063
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