八氢-1H-茚-1-酮 | 29927-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 八氢-1H-茚-1-酮
• 英文名称: hexahydro-indan-1-one
• 英文别名: octahydro-1H-inden-1-one；Hexahydroindan-1-one；hydrindan-1-one；Bicyclo-[0.3.4]-nonanon-(7)；α-Hydrindanon；Hexahydro-indan-1-on；2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroinden-1-one
• CAS: 29927-85-3
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: ATKSQUYIHKMKTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216 °C(Press: 758 Torr)
• 密度：
  0.9982 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  八氢-1H-茚-1-酮 在 吡啶 、 2-甲基-2-丁醇 、 水 、 potassium 2-methylbutan-2-olate 、 mercury dichloride 、 三氯氧磷 、 苯 作用下， 生成 1-(2,4,5,6,7,7a-hexahydro-inden-3-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Coles et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 2617,2620

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-hydroxycyclohexyl)propanenitrile 在 偶氮二异丁腈 、 三苯基氢化锡 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 八氢-1H-茚-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ketones by cyclization of cyano and acetylenic radicals: use of .delta.-hydroxy nitriles and .delta.- or .epsilon.-hydroxy acetylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00181a046

文献信息

• Electroreductive intramolecular coupling of γ- and δ-cyanoketones
  作者：Tatsuya Shono、Naoki Kise

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88791-2

  日期：1990.1

  Electroreduction of γ- and δ-cyanoketones in i-PrOH gave cyclized products α-hydroxyketones and their dehydroxylated ketones, and this reaction was applied to the synthesis of dihydrojasmone, methyl dihydrojasmonate, and Rosaprostol.

  在i-PrOH中电还原γ-和δ-氰基酮，生成环化产物α-羟基酮及其脱羟基酮，并将该反应用于二氢茉莉酮，二氢茉莉酮酸甲酯和Rosaprostol的合成。
• The Reaction of 2-Substituted Cycloalkanones with Aldehydes under Acidic Conditions
  作者：Tadashi Sato、Kengo Hayase

  DOI：10.1246/bcsj.64.3384

  日期：1991.11

  The title reaction proceeded with either ring enlargement or bicyclic compound formation, as well as the aldol reaction, depending upon the types of the reactants and reaction conditions.

  标题反应进行环扩大或双环化合物形成，以及羟醛反应，这取决于反应物的类型和反应条件。
• Reductive radical cyclization of cyclic γ-cyanoketones promoted by samarium(II) iodide without photoirradiation
  作者：Kiyomi Kakiuchi、Yasunari Fujioka、Hirohisa Yamamura、Ken Tsutsumi、Tsumoru Morimoto、Hideo Kurosawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01579-9

  日期：2001.10

  Reaction of cyclic γ-cyanoketones with 3 equiv. of SmI2 in the presence of t-BuOH as a proton source in HMPA–THF without photoirradiation gave the desired α-hydroxycycloalkanones along with overreduced ketones after hydrolysis. In the absence of t-BuOH, the formation of the overreduced ketones was depressed and the yields of the α-hydroxyketones increased, while the reaction proceeded slowly.

  环状γ-氰基酮与3当量的反应 在没有光辐照的情况下，在没有光辐照的情况下，在叔丁醇存在下，在叔丁醇中作为质子源的SmI 2产生了所需的α-羟基环烷酮以及水解后的过度还原的酮。在不存在t- BuOH的情况下，抑制了过度还原的酮的形成，并且增加了α-羟基酮的产率，同时反应进行缓慢。
• Process for producing 2-alkyl-2cyclopentenones
  申请人：TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION

  公开号：US20030109755A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  Industrially advantageous processes for producing a 2-alkyl-2-cyclopentenone in high yields starting from a 2-(1-hydroxyalkyl)cyclopentanone or a 2-alkylidenecyclopentanone, which are obtainable from a cyclopentanone and a carbonyl compound. A 2-(1-hydroxyalkyl)cyclopentanone represented by the following general formula (1): 1 (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 each independently represents hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may have one or more substituents or an aromatic group which may have one or more substituents, and each of (1) R 6 or R 7 with R 3 and (2) R 6 or R 7 with R 4 or R 5 may be together combined to form a ring which may have a double bond) is subjected to dehydrative isomerization in the presence of a bromine compound and/or an iodine compound.

  从环戊酮和羰基化合物获得的2-(1-羟基烷基)环戊酮或2-烷基亚烯环戊酮，是从高产率开始生产2-烷基-2-环戊酮的工业上有利的过程。在以下一般式（1）中表示的2-(1-羟基烷基)环戊酮中（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7分别独立地表示氢原子、具有1至10个碳原子的烷基基团，可能具有一个或多个取代基或可能具有一个或多个取代基的芳香基团，且(1) R6或R7与R3和(2) R6或R7与R4或R5中的每一个可能结合在一起形成可能具有双键的环)在溴化合物和/或碘化合物的存在下进行脱水异构化。
• [EN] COMBINATIONS OF ALDOSE REDUCTASE INHIBITORS AND CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS<br/>[FR] COMBINAISONS D'INHIBITEURS D'ALDOSE REDUCTASE ET INHIBITEURS DE CYCLO-OXYGENASE 2
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2002087584A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  This invention relates to pharmaceutical compositions and kits comprising pyridazinone compounds and cyclooxygenase-2 inhibitors, therapeutic methods of treatment or prevention of certain complications arising from diabetes mellitus in mammals and therapeutic methods of treatment or prevention of cardiac tissue ischemia in mammals.

  本发明涉及含有吡啶并咪唑酮化合物和环氧合酶-2抑制剂的药物组合物和套装，以及治疗或预防哺乳动物糖尿病引起的某些并发症和心脏组织缺血的治疗方法。

表征谱图