1,4-diisobutyrylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4-diisobutyrylbenzene
• 英文别名: 2-Methyl-1-[4-(2-methylpropanoyl)phenyl]propan-1-one
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: GETVKFBBJQECNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropyl 2-((tosyloxy)imino)malonate 、 1,4-diisobutyrylbenzene 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.83h， 以15%的产率得到tetraisopropyl 1,1'-terephthaloylbis(3,3-dimethylaziridine-2,2-dicarboxylate)
  参考文献：
  名称：

  Aza-Quasi-Favorskii 反应：通过协同多键重排过程构建高度取代的氮丙啶

  摘要：

  一种新的分子重排，即氮杂-准法沃斯基重排，已被开发用于构建高度取代的氮丙啶。缺电子的O-磺酰肟很容易与 α,α-二取代苯乙酮衍生的烯醇化物反应，通过这种前所未有的多米诺骨牌过程提供高度取代的氮丙啶。深入的计算研究揭示了异步但一致的氮素型重排途径。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c03805
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 1,4-二碘苯 、 异丙基锂 在 四(三苯基膦)钯 indium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， -78.0~66.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 3.5h， 以55%的产率得到1,4-diisobutyrylbenzene
  参考文献：
  名称：

  三有机铟在钯催化的羰基交叉偶联反应中：在大气压下高效转移附着在铟上的有机基团。

  摘要：

  [反应：参见文本]通过使用三烷基和三芳基鎓化合物开发了一种高度原子效率的不对称酮合成方法，该方法可作为Pd催化的羰基交叉偶联反应与多种有机亲电试剂的有效交叉偶联伙伴。 。本方法以高收率生产不对称的酮和1,4-二酰基苯，并且在66°C的THF中在CO气体的大气压下，高效地转移了几乎所有附着在铟上的有机基团。

  DOI：

  10.1021/ol034167j

文献信息

• COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20160235734A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Compounds of formula I, defined herein, act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for treating broncho-obstructive and inflammatory diseases.

  具有本公式I定义的化合物既作为毒蕈碱受体拮抗剂又作为β2肾上腺素能受体激动剂，并且用于治疗支气管阻塞和炎症性疾病。
• Highly Efficient Pd-Catalyzed Carbonylative Cross-Coupling Reactions with Tetraorganoindates
  作者：Sung Wook Lee、Kooyeon Lee、Dong Seomoon、Sundae Kim、Hyunseok Kim、Hyun Kim、Eunkyong Shim、Miae Lee、Seokju Lee、Misook Kim、Phil Ho Lee

  DOI：10.1021/jo0495790

  日期：2004.7.1

  prepared easily from the reaction of 1 equiv of InCl3 with 4 equiv of organometallics, could be employed as effective nucleophilic cross-coupling partners in Pd-catalyzed carbonylative cross-coupling reactions with a variety of organic electrophiles. The present method gave unsymmetrical ketones and 1,4-diacylbenzenes in good yields with highly efficient transfer of almost all the organic groups attached to

  由1当量的InCl 3与4当量的有机金属反应可轻松制备四有机硬脂酸酯，可以用作Pd催化的羰基交叉偶联反应与各种有机亲电试剂的有效亲核交叉偶联伙伴。本方法以高收率得到不对称的酮和1，4-二酰基苯，并且在60℃的THF下，在一氧化碳气氛下，几乎所有附着在铟上的有机基团都高效转移。
• PRODRUGS OF GUANFACINE
  申请人：Whomsley Rhys

  公开号：US20110065796A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  Prodrugs of guanfacine with amino acids or short peptides, pharmaceutical compositions containing such prodrugs and a method for providing therapeutic benefit in the treatment of ADHD/ODD (attention deficient hyperactivity disorder and oppositional defiance disorder) with guanfacine prodrugs are provided herein. Additionally, methods for minimizing or avoiding the adverse gastrointestinal side effects associated with guanfacine administration, as well as improving the pharmacokinetics of guanfacine are provided herein.

  本文提供了具有氨基酸或短肽的瓜那非辛前药、含有这种前药的药物组合物以及一种利用瓜那非辛前药在治疗注意力缺陷多动障碍/反抗性违抗障碍（ADHD/ODD）中提供治疗益处的方法。此外，本文还提供了减少或避免与瓜那非辛给药相关的不良胃肠道副作用的方法，以及改善瓜那非辛的药代动力学的方法。
• USE OF PRODRUGS TO AVOID GI MEDIATED ADVERSE EVENTS
  申请人：Franklin Richard

  公开号：US20120202756A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention relates to prodrugs of a wide variety of drugs and pharmaceutical compositions containing such prodrugs. Methods for minimizing locally mediated (from within the gut lumen) adverse gastrointestinal events associated with the underivatised drug and increasing the sustainment of plasma drug levels with the aforementioned prodrugs are also provided. Thus, the present invention relates to the use of prodrugs of a wide diversity of drugs (other than opioids) to transiently inactivate them and so reduce directly, locally mediated adverse gastrointestinal (GI) side-effects normally evident after administration of the parent compound. Additionally, such prodrugs may confer improved pharmacokinetics.

  本发明涉及各种药物的前药和含有这些前药的制药组合物。还提供了一种方法，用于最小化与未衍生药物相关的局部介导（来自肠腔内）不良胃肠事件，并使用上述前药增加血浆药物水平的持续性。因此，本发明涉及使用各种药物（除阿片类药物外）的前药，以短暂地使它们失活，从而减少通常在给予原始化合物后出现的直接、局部介导的不良胃肠（GI）副作用。此外，这些前药可能提供改善的药代动力学。
• IAP ANTAGONISTS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150322111A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  There are disclosed compounds of formula (I) that modulate the activity of inhibitors of apoptosis (IAPs), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders and disorders of dysregulated apoptosis, such as cancer, utilizing the compounds of the invention.

  公开了化合物(I)的配方，该化合物调节凋亡抑制剂(IAPs)的活性，包含该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增生性疾病和失调凋亡疾病，如癌症的方法。