2,2'-p-phenylenedimercapto-di-aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,2'-p-phenylenedimercapto-di-aniline
• 英文别名: 2,2'-p-Phenylendimercapto-di-anilin；1,4-Bis-(2-amino-phenylmercapto)-benzol；2-[4-(2-Aminophenyl)sulfanylphenyl]sulfanylaniline
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂S₂
• 分子量: 324.47
• InChiKey: MQWKQAIHTZCDRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑 、 1,4-二碘苯 在 铜 、 caesium carbonate 作用下， 反应 24.0h， 以79%的产率得到2,2'-p-phenylenedimercapto-di-aniline
  参考文献：
  名称：

  铜粉催化苯并唑与芳基碘在聚乙二醇中的直接开环芳基化反应

  摘要：

  已经开发了方便且有效的铜粉催化苯并唑与芳基碘在聚乙二醇中的直接开环芳基化反应，该反应在没有添加配体的情况下进行。该协议提供了对 2-（芳硫基）苯胺和 2-苯氧基苯胺的高产率和广泛的官能团耐受性的轻松访问。透射电子显微镜证实，活性催化剂是在标准反应条件下原位生成铜纳米颗粒的结果，这是开发高效金属铜催化剂的另一种途径。此外，催化系统最多可循环使用六次。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201166

文献信息

• Environmentally Friendly and Recyclable CuCl2-Mediated C–S Bond Coupling Strategy Using DMEDA as Ligand, Base, and Solvent
  作者：Guodong Shen、Xianqiang Huang、Qichao Lu、Zeyou Wang、Weiwei Sun、Yalin Zhang、Manman Sun、Zhiming Wang

  DOI：10.1055/a-1561-5508

  日期：2022.1

  Simple reaction conditions and recyclable reagents are crucial for environmentally friendly industrial applications. An environment-friendly, recyclable and economic strategy was developed to synthesize diaryl chalcogenides by the CuCl2-catalyzed C–S bond-formation reaction via iodobenzenes and benzenethiols/1,2-diphenyldisulfanes using N,N′-dimethylethane-1,2-diamine (DMEDA) as ligand, base, and solvent

  简单的反应条件和可回收的试剂对于环保的工业应用至关重要。使用N,N'-二甲基乙烷-1,2-二胺，通过碘苯和苯硫醇/1,2-二苯基二硫烷，通过CuCl2催化的C-S键形成反应，开发了一种环境友好、可回收和经济的策略来合成二芳基硫属化物(DMEDA) 作为配体、碱和溶剂。对于这些反应，尤其是二碘苯和氨基苯硫醇/二硫烷二基二苯胺的反应，一系列底物是相容的，并以良好到极好的产率得到相应的产物。催化系统中的两种试剂 (CuCl2/DMEDA) 都很便宜，可方便地分离，并可循环使用 5 次以上。
• Unexpectedly ligand-free copper-catalyzed C–S cross-coupling of benzothiazole with aryl iodides in aqueous solution
  作者：Yi-Si Feng、Hong-Xia Qi、Wei-Cheng Wang、Yu-Feng Liang、Hua-Jian Xu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.04.004

  日期：2012.6

  A novel synthetic protocol for 2-aminophenyl sulfide derivatives via the reactions of benzothiazole with aryl iodides was reported for the first time. The reactions were catalyzed by CuCl with tetrabutylammonium hydroxide as the base and water as the solvent without ligand at 50 degrees C or room temperature. A variety of aryl iodides underwent the C-S cross-coupling reaction with benzothiazole to afford smoothly the corresponding products in excellent yield. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.