1-(7-chloro-2-methyl-4-(2-(2-(perfluorophenyl)ethyl)phenyl)quinolin-3-yl)ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(7-chloro-2-methyl-4-(2-(2-(perfluorophenyl)ethyl)phenyl)quinolin-3-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-[7-Chloro-2-methyl-4-[2-[2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)ethyl]phenyl]quinolin-3-yl]ethanone；1-[7-chloro-2-methyl-4-[2-[2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)ethyl]phenyl]quinolin-3-yl]ethanone
• 化学式: C₂₆H₁₇ClF₅NO
• 分子量: 489.872
• InChiKey: UTFYJHTYSGJMGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯靛红酸酐 在 (R)-TRIP 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 苯甲腈 为溶剂， 反应 27.33h， 生成 1-(7-chloro-2-methyl-4-(2-(2-(perfluorophenyl)ethyl)phenyl)quinolin-3-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过 Friedländer 反应催化不对称合成阻转异构喹啉

  摘要：

  开发了一种磷酸催化的阻转选择性 Friedlander 反应，其中成功地使用乙酰丙酮和各种 2'-取代的 2-氨基二苯甲酮以良好的收率和高对映选择性得到具有旋光活性的联芳基喹啉。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690228

文献信息

• Catalytic Asymmetric Synthesis of Atropisomeric Quinolines through the Friedländer Reaction
  作者：Junlin Wan、Hongxin Liu、Yunjun Lan、Xinhua Li、Xingena Hu、Juan Li、Hong-Ping Xiao、Jun Jiang

  DOI：10.1055/s-0039-1690228

  日期：2019.12

  catalyzed atroposelective Friedlander reaction was developed in which acetylacetone and a variety of 2′-substituted 2-aminobenzophenones were successfully employed to give optically active biaryl quinolines in good yields and with high enantioselectivities.

  开发了一种磷酸催化的阻转选择性 Friedlander 反应，其中成功地使用乙酰丙酮和各种 2'-取代的 2-氨基二苯甲酮以良好的收率和高对映选择性得到具有旋光活性的联芳基喹啉。