5-bromo-1,2-diphenyl-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-1,2-diphenyl-1H-indole
• 英文别名: 5-bromo-1,2-diphenylindole；5-Bromo-1,2-diphenylindole
• 化学式: C₂₀H₁₄BrN
• 分子量: 348.242
• InChiKey: PNOWYRFLNAOLLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1,2-diphenyl-1H-indole 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 三叔丁基膦 、 potassium acetate 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자

  摘要：

  该专利涉及新化合物及其在有机电致发光器件中的应用，根据本发明的化合物可用于有机电致发光器件的有机层，特别是用于发光层，从而可以提高有机电致发光器件的发光效率、驱动电压和寿命等。

  公开号：

  KR20150011128A
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 5-bromo-1,2-diphenyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  tBuOK促进亚芳基卤化物与亚胺的环化。

  摘要：

  首次报道了使用2-卤代甲苯和亚胺通过后期的C-N键结构进行自由基偶联的无过渡金属吲哚合成方法。它包括通过碳氢自由基中继基团通过CH裂解加成亚胺基的2-卤代甲苯和氨基卤化物与胺基自由基的分子内偶联而产生的胺基自由基。一个标准条件可用于所有卤化物，包括F，Cl，Br和I。不需要额外的氧化剂或过渡金属。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01615

文献信息

• [EN] COMPOUND FOR AN ORGANIC ELECTRONIC DEVICE, AND ORGANIC ELECTRONIC DEVICE AND ELECTRONIC APPARATUS USING SAME<br/>[FR] COMPOSANT POUR UN DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE ORGANIQUE, ET DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE ORGANIQUE ET APPAREIL ÉLECTRONIQUE L'UTILISANT
  申请人：DUKSAN HIGH METAL CO LTD

  公开号：WO2013009126A2

  公开（公告）日：2013-01-17

  본 발명은 소자의 발광효율, 안정성 및 수명을 향상시킬 수 있는 신규 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 단말을 제공한다.