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2-methyl-2-pinanylperoxy-4-pentanone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-2-pinanylperoxy-4-pentanone
英文别名
4-methyl-4-[(2,6,6-trimethyl-1-bicyclo[3.1.1]heptanyl)peroxy]pentan-2-one
2-methyl-2-pinanylperoxy-4-pentanone化学式
CAS
——
化学式
C16H28O3
mdl
——
分子量
268.397
InChiKey
SQFVWHAJYPJEEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基-3戊烯-2-酮2,6,6-三甲基二环[3.1.1]庚烷基氢过氧化物碳酸氢钠 硫酸 作用下, 以56.9%的产率得到2-methyl-2-pinanylperoxy-4-pentanone
    参考文献:
    名称:
    Compounds by addition of hydroperoxides to .alpha.-.beta.-unsaturated
    摘要:
    含有至少一个酮基团和至少一个过氧基团的化合物,每个过氧氧原子连接到一个三级碳原子。示例:2-甲基-2-(叔丁基过氧)-4-戊酮。2,6-二甲基-2,6-双(叔丁基过氧)-4-庚酮。3,5,5-三甲基-3-(叔丁基过氧)环己酮。这些化合物通过强酸催化的方法将三级过氧化氢添加到α,β-不饱和酮中制备而成。举例:在0摄氏度下,将亚甲基环氧化合物和蒎烯过氧化氢反应,加入77%的硫酸;反应混合物在25摄氏度下搅拌16小时。产物2-甲基-2-蒎基过氧-4-戊酮被回收。
    公开号:
    US04257985A1
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文献信息

  • Compounds by addition of hydroperoxides to .alpha., .beta.-unsaturated
    申请人:Pennwalt Corporation
    公开号:US04289914A1
    公开(公告)日:1981-09-15
    Compounds containing at least one keto group and at least one peroxy group, each peroxy oxygen being joined to a tertiary carbon atom. Examples: 2-Methyl-2-(t-butylperoxy)-4-pentanone. 2,6-Dimethyl-2,6-bis(t-butylperoxy)-4-heptanone. 3,5,5-Trimethyl-3-(t-butylperoxy)cyclohexanone. The compounds are prepared by the strong acid catalyzed addition of a tertiary hydroperoxide to an .alpha.,.beta.-unsaturated ketone. Illustration: Mesityl oxide and pinanyl hydroperoxide, in slight excess, were reacted at 0.degree. C. in the presence of 77% sulfuric acid; the reaction mix was stirred for 16 hours at 25.degree. C. Product 2-methyl-2-pinanyl-peroxy-4-pentanone was recovered.
    含有至少一个酮基和至少一个过氧基的化合物,每个过氧氧原子都连接到三级碳原子。例如:2-甲基-2-(叔丁基过氧基)-4-戊酮,2,6-二甲基-2,6-双(叔丁基过氧基)-4-庚酮,3,5,5-三甲基-3-(叔丁基过氧基)环己酮。这些化合物是通过强酸催化的三级过氧化氢加成到α,β-不饱和酮中制备的。举例说明:在77%的硫酸存在下,将苯并羟过氧化物和蒎烯羟过氧化物稍微过量地在0℃下反应;反应混合物在25℃下搅拌16小时。产物2-甲基-2-蒎基过氧基-4-戊酮被回收。
  • US4257985A
    申请人:——
    公开号:US4257985A
    公开(公告)日:1981-03-24
  • US4289914A
    申请人:——
    公开号:US4289914A
    公开(公告)日:1981-09-15
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