4,4,7,7,10,10,13,13-octamethyl-2,15-dioxo-5,6,11,12-tetraoxa-8-hexadecyne

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4,7,7,10,10,13,13-octamethyl-2,15-dioxo-5,6,11,12-tetraoxa-8-hexadecyne
• 英文别名: 2,15-dioxo-4,4,7,7,10,10,13,13-octamethyl-5,6,11,12-tetraoxa-8-hexadecyne；4-[2,5-dimethyl-5-(2-methyl-4-oxopentan-2-yl)peroxyhex-3-yn-2-yl]peroxy-4-methylpentan-2-one
• 化学式: C₂₀H₃₄O₆
• 分子量: 370.486
• InChiKey: HZLYMCZXBRESSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3戊烯-2-酮 、 2,5-dimethyl-2,5-dihydroperoxy-3-hexyne 在 碳酸氢钠 硫酸 作用下， 以66.7%的产率得到4,4,7,7,10,10,13,13-octamethyl-2,15-dioxo-5,6,11,12-tetraoxa-8-hexadecyne
  参考文献：
  名称：

  Compounds by addition of hydroperoxides to .alpha.-.beta.-unsaturated

  摘要：

  含有至少一个酮基团和至少一个过氧基团的化合物，每个过氧氧原子连接到一个三级碳原子。示例：2-甲基-2-(叔丁基过氧)-4-戊酮。2,6-二甲基-2,6-双(叔丁基过氧)-4-庚酮。3,5,5-三甲基-3-(叔丁基过氧)环己酮。这些化合物通过强酸催化的方法将三级过氧化氢添加到α，β-不饱和酮中制备而成。举例：在0摄氏度下，将亚甲基环氧化合物和蒎烯过氧化氢反应，加入77%的硫酸；反应混合物在25摄氏度下搅拌16小时。产物2-甲基-2-蒎基过氧-4-戊酮被回收。

  公开号：

  US04257985A1

文献信息

• Compounds by addition of hydroperoxides to .alpha., .beta.-unsaturated
  申请人：Pennwalt Corporation

  公开号：US04289914A1

  公开（公告）日：1981-09-15

  Compounds containing at least one keto group and at least one peroxy group, each peroxy oxygen being joined to a tertiary carbon atom. Examples: 2-Methyl-2-(t-butylperoxy)-4-pentanone. 2,6-Dimethyl-2,6-bis(t-butylperoxy)-4-heptanone. 3,5,5-Trimethyl-3-(t-butylperoxy)cyclohexanone. The compounds are prepared by the strong acid catalyzed addition of a tertiary hydroperoxide to an .alpha.,.beta.-unsaturated ketone. Illustration: Mesityl oxide and pinanyl hydroperoxide, in slight excess, were reacted at 0.degree. C. in the presence of 77% sulfuric acid; the reaction mix was stirred for 16 hours at 25.degree. C. Product 2-methyl-2-pinanyl-peroxy-4-pentanone was recovered.

  含有至少一个酮基和至少一个过氧基的化合物，每个过氧氧原子都连接到三级碳原子。例如：2-甲基-2-(叔丁基过氧基)-4-戊酮，2,6-二甲基-2,6-双(叔丁基过氧基)-4-庚酮，3,5,5-三甲基-3-(叔丁基过氧基)环己酮。这些化合物是通过强酸催化的三级过氧化氢加成到α，β-不饱和酮中制备的。举例说明：在77％的硫酸存在下，将苯并羟过氧化物和蒎烯羟过氧化物稍微过量地在0℃下反应；反应混合物在25℃下搅拌16小时。产物2-甲基-2-蒎基过氧基-4-戊酮被回收。
• US4115455A
  申请人：——

  公开号：US4115455A

  公开（公告）日：1978-09-19
• US4257985A
  申请人：——

  公开号：US4257985A

  公开（公告）日：1981-03-24
• US4289914A
  申请人：——

  公开号：US4289914A

  公开（公告）日：1981-09-15
• Compounds by addition of hydroperoxides to .alpha.-.beta.-unsaturated
  申请人：Pennwalt Corporation

  公开号：US04257985A1

  公开（公告）日：1981-03-24

  Compounds containing at least one keto group and at least one peroxy group, each peroxy oxygen being joined to a tertiary carbon atom. Examples: 2-Methyl-2-(t-butylperoxy)-4-pentanone. 2,6-Dimethyl-2,6-bis(t-butylperoxy)-4-heptanone. 3,5,5-Trimethyl-3-(t-butylperoxy)cyclohexanone. The compounds are prepared by the strong acid catalyzed addition of a tertiary hydroperoxide to an .alpha.,.beta.-unsaturated ketone. Illustration: Mesityl oxide and pinanyl hydroperoxide, in slight excess, were reacted at 0.degree. C. in the presence of 77% sulfuric acid; the reaction mix was stirred for 16 hours at 25.degree. C. Product 2-methyl-2-pinanylperoxy-4-pentanone was recovered.

  含有至少一个酮基团和至少一个过氧基团的化合物，每个过氧氧原子连接到一个三级碳原子。示例：2-甲基-2-(叔丁基过氧)-4-戊酮。2,6-二甲基-2,6-双(叔丁基过氧)-4-庚酮。3,5,5-三甲基-3-(叔丁基过氧)环己酮。这些化合物通过强酸催化的方法将三级过氧化氢添加到α，β-不饱和酮中制备而成。举例：在0摄氏度下，将亚甲基环氧化合物和蒎烯过氧化氢反应，加入77%的硫酸；反应混合物在25摄氏度下搅拌16小时。产物2-甲基-2-蒎基过氧-4-戊酮被回收。