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phenyl 2-O-benzoyl-6-O-benzyl-3,4-di-O-tert-butyldimethylsilyl-1-thio-β-D-glucopyranoside

中文名称
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中文别名
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英文名称
phenyl 2-O-benzoyl-6-O-benzyl-3,4-di-O-tert-butyldimethylsilyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
英文别名
Bz(-2)[TBDMS(-3)][TBDMS(-4)][Bn(-6)]Glc(b)-SPh;[(2S,3R,4R,5R,6R)-4,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-(phenylmethoxymethyl)-2-phenylsulfanyloxan-3-yl] benzoate
phenyl 2-O-benzoyl-6-O-benzyl-3,4-di-O-tert-butyldimethylsilyl-1-thio-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
——
化学式
C38H54O6SSi2
mdl
——
分子量
695.08
InChiKey
WZKQTEXTMFLFDV-QOKMRYHPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.73
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    88.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

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文献信息

  • Superarming of Glycosyl Donors by Combined Neighboring and Conformational Effects
    作者:Mads Heuckendorff、Hemali D. Premathilake、Papapida Pornsuriyasak、Anders Ø. Madsen、Christian M. Pedersen、Mikael Bols、Alexei V. Demchenko
    DOI:10.1021/ol402371b
    日期:2013.9.20
    A novel glycosyl donor that combines the concepts of both conformational and electronic superarming has been synthesized. The reactivity and selectivity of the donor have been tested in competition experiments.
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