N-(hex-5-en-2-yl)formamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(hex-5-en-2-yl)formamide
• 英文别名: N-hex-5-en-2-ylformamide
• 化学式: C₇H₁₃NO
• mdl: MFCD19225908
• 分子量: 127.186
• InChiKey: POEIZQQSGUEUJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(hex-5-en-2-yl)formamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以1.10 g的产率得到N-甲基-5-己烯-2-胺
  参考文献：
  名称：

  使用阳离子锆茂和钛茂催化剂对氨基烯烃进行加氢胺化/环化反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460880
• 作为产物：
  描述：

  1-己烯-5-胺 、 甲酸乙酯 生成 N-(hex-5-en-2-yl)formamide
  参考文献：
  名称：

  使用阳离子锆茂和钛茂催化剂对氨基烯烃进行加氢胺化/环化反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460880

文献信息

• Artificial Macrocycles as Potent p53–MDM2 Inhibitors
  作者：Natalia Estrada-Ortiz、Constantinos G. Neochoritis、Aleksandra Twarda-Clapa、Bogdan Musielak、Tad A. Holak、Alexander Dömling

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.7b00219

  日期：2017.10.12

  Based on a combination of an Ugi four component reaction and a ring closing metathesis, a library of novel artificial macrocyclic inhibitors of the p53–MDM2 interaction was designed and synthesized. These macrocycles, alternatively to stapled peptides, target for the first time the large hydrophobic surface area formed by Tyr67, Gln72, His73, Val93, and Lys94 yielding derivatives with affinity to MDM2

  基于Ugi四组分反应和闭环易位的组合，设计并合成了新型的人工大环抑制剂p53–MDM2相互作用的文库。这些大环化合物，除装钉肽外，首次靶向由Tyr67，Gln72，His73，Val93和Lys94形成的大疏水表面积，从而产生对纳摩尔摩尔范围内的MDM2具有亲和力的衍生物。使用荧光偏振（FP）分析和1 H – 15 N二维HSQC核磁共振实验评估了它们与MDM2的结合亲和力。
• Hydroamination/Cyclization of Aminoalkenes Using Cationic Zirconocene and Titanocene Catalysts
  作者：Denis V. Gribkov、Kai C. Hultzsch

  DOI：10.1002/anie.200460880

  日期：2004.10.18