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冠醚7-羧基 | 1207563-98-1

中文名称
冠醚7-羧基
中文别名
——
英文名称
benzo[21]crown-7 carboxylic acid
英文别名
2,3,5,6,8,9,11,12,14,15,17,18-dodecahydrobenzo[b][1,4,7,10,13,16,19]-heptaoxacyclohenicosine-21-carboxylic acid;2,3,5,6,8,9,11,12,14,15,17,18-Dodecahydrobenzo[b][1,4,7,10,13,16,19]heptaoxacyclohenicosine-21-carboxylic acid;2,5,8,11,14,17,20-heptaoxabicyclo[19.4.0]pentacosa-1(21),22,24-triene-23-carboxylic acid
冠醚7-羧基化学式
CAS
1207563-98-1
化学式
C19H28O9
mdl
——
分子量
400.426
InChiKey
HWJQGSZRQVUZLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    585.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
  • 危险性描述:
    H315,H319
  • 储存条件:
    存放条件为室温、密封、干燥和惰性气体环境中。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    3,4-二羟基苯甲酸甲酯 3,4-dihydroxybenzoic acid methyl ester 2150-43-8 C8H8O4 168.149

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    冠醚7-羧基 在 sodium hydroxide 作用下, 以 重水丙酮 为溶剂, 反应 8.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Thermo/Anion Dual-Responsive Supramolecular Organoplatinum–Crown Ether Complex
    摘要:
    Stimuli-responsive complexes have attracted significant interest in supramolecular chemistry and material science. In this study, a new organoplatinum-crown supramolecular complex has been successfully constructed via the coordination of benzo-21-crown-7 (B21C7) units and cis-Pt(PEt3)(2)(OTf)(2). The resulting complex displays intriguing lower critical solution temperature (LCST) and anion-sensitive deassembly behavior. This organo-platinum-crown ether complex with dual-responsive behavior is a promising candidate for stimuli-responsive materials.
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c01333
  • 作为产物:
    描述:
    六甘醇六氟磷酸钾potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇乙腈 为溶剂, 生成 冠醚7-羧基
    参考文献:
    名称:
    机械联锁 Vitrimers
    摘要:
    机械联锁网络 (MIN) 已成为开发机械稳健但适应性材料的令人鼓舞的平台。然而,可逆地破坏机械键的难度对作为可定制和可持续材料的 MIN 提出了真正的挑战。在这里,我们将 vitrimer 化学与机械互锁结构相结合,以产生一类新的 MIN(称为机械互锁 vitrimer (MIV))来应对挑战。具体来说,我们已经制备了乙酰乙酸酯修饰的 [2] 轮烷,它与两种市售的多胺单体进行无催化剂缩合反应以提供 MIV。与车轮在外力作用下不可滑动的控制相比,3 ) 和阻尼能力 (98% 对 72%)。证明独特特性曲线背后的结构基础是力引起的主客体解离和随之而来的车轮沿轴的分子内滑动。这种特殊的行为代表了一种连续的能量耗散机制,它为主要依赖于牺牲键断裂的其他途径提供了补充。此外,凭借乙烯基聚氨酯的 vitrimer 化学性质,我们赋予 MIN 可再加工性和化学可回收性,从而在不破坏机械键的情况下实现网络的
    DOI:
    10.1021/jacs.1c10427
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文献信息

  • A Braided Hetero[2](3)rotaxane
    作者:Chuan Gao、Zhou-Lin Luan、Qi Zhang、Si-Jia Rao、Da-Hui Qu、He Tian
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b01853
    日期:2017.7.21
    novel braided hetero[2](3)rotaxane is demonstrated by integrating the braided structure and mechanically interlocked rotaxane, in which a heterotritopic linear tris(dialkylammonium) guest penetrates a heterotritopic tris(crown ether) host, resulting in the formation of braided pseudohetero[2](3)rotaxane with different crossing and threading points. Then a braided hetero[2](3)rotaxane is constructed through
    通过整合编织结构和机械互锁的轮烷,展示了一种新型的编织杂[2](3)轮烷,其中杂三位线性三(二烷基铵)客体穿透杂三位三(冠醚)主体,从而形成了辫状假杂构[2](3)轮烷具有不同的交叉点和穿线点。然后通过“ CuAAC”点击反应构建编织的杂[2](3)轮烷。
  • 一种冠醚类化合物及其应用
    申请人:湖南大学
    公开号:CN110759887B
    公开(公告)日:2020-08-28
    本发明公开了一种冠醚类化合物及其应用,其作为胶粘剂,化学结构明确,成分单一,不需要添加各种辅助物质,粘附过程简单,无需有机溶剂参与,避免了因溶剂的存在,而使被粘物变形、错位和收缩等弊病,应用于水下粘附玻璃、有机玻璃、金属、聚四氟乙烯板乃至各种生物组织(如猪皮)等材料,是一种操作方便、粘附速度快、可防水、粘附能力强、可重复使用、无有机溶剂、绿色环保的胶粘剂。
  • Benzo-21-crown-7-Based [1]Rotaxanes: Syntheses, X-ray Crystal Structures, and Dynamic Characteristics
    作者:Qizhong Zhou、Peifa Wei、Yanyan Zhang、Yihua Yu、Xuzhou Yan
    DOI:10.1021/ol402607x
    日期:2013.10.18
    Two B21C7-based [1]rotaxanes were synthesized in high yields by means of copper(II)-mediated Eglinton coupling and a subsequent Pd/C-catalyzed reduction under H2. X-ray single-crystal analysis shows that [1]rotaxane takes on a self-entangled conformation, wherein the macrocycle is threaded by its own tail. Moreover, it was found that [1]rotaxane with a flexible skeleton had more rotational motions
    通过铜(II)介导的Eglinton偶联和随后的Pd / C催化的H 2还原反应,高收率地合成了两种基于B21C7的[1]轮烷。X射线单晶分析表明,[1]轮烷具有自纠缠构象,其中大环由其自身的尾部穿入。此外,发现具有柔性骨架的[1]轮烷比具有刚性骨架的[1]轮烷具有更多的旋转运动。
  • Fluorescent Metallacage-Core Supramolecular Polymer Gel Formed by Orthogonal Metal Coordination and Host–Guest Interactions
    作者:Chenjie Lu、Mingming Zhang、Danting Tang、Xuzhou Yan、ZeYuan Zhang、Zhixuan Zhou、Bo Song、Heng Wang、Xiaopeng Li、Shouchun Yin、Hajar Sepehrpour、Peter J. Stang
    DOI:10.1021/jacs.8b03781
    日期:2018.6.20
    linear dipyridyl ligands. Further addition of a bisammonium linker to the cage delivered a supramolecular polymer network via the host-guest interactions between the 21C7 moieties and ammonium salts, which formed a supramolecular gel at relatively higher concentrations. Due to the incorporation of a TPE derivative as the fluorophore, the gel shows emission properties. Multiple stimuli responsiveness and
    在此,我们报告了通过正交金属配位和主客体相互作用制备多功能金属溶胶-核心超分子凝胶。首先通过顺式 Pt(PEt3)2(OTf)2、四苯乙烯 (TPE) 的金属配位驱动自组装制备了在其支柱部分具有四个附加 21-crown-7 (21C7) 部分的四方棱柱笼基于苯甲酸钠配体和线性联吡啶配体。进一步向笼中添加双铵连接体通过 21C7 部分和铵盐之间的主客体相互作用产生超分子聚合物网络,在相对较高的浓度下形成超分子凝胶。由于加入了 TPE 衍生物作为荧光团,凝胶显示出发射特性。由于用于稳定整个网络结构的动态金属配位和主客体相互作用,还观察到多重刺激响应和良好的自愈特性。此外,凝胶的储存和损耗模量是没有金属lacage核心的凝胶的10倍,表明刚性金属lacage在增强凝胶的刚度方面起着重要作用。本文所述的研究不仅通过优雅的配体设计丰富了荧光金属溶胶的功能化,而且还提供了一种制备刺激响应和自愈超分子
  • A Catenane as a Mechanical Protecting Group
    作者:Min Zhang、Guillaume De Bo
    DOI:10.1021/jacs.0c01757
    日期:2020.3.18
    mechanophores can be tuned by altering its structure or the composition of the actu-ating polymer. Here we show that a [2]catenane can act as a mechanical protecting group by diverting tensional forces away from a mechanically active functional group embedded in one of its rings. This property emerges from the mobility of the two rings of the catenane, which are able to rotate along each other until the
    机械团的活性可以通过改变其结构或致动聚合物的组成来调节。在这里,我们表明 [2] 链烯可以通过将张力从嵌入其一个环中的机械活性官能团转移开来充当机械保护基团。这种特性源于链环的两个环的移动性,它们能够沿着彼此旋转,直到张力在整个链环框架上平衡。这种方法提供了一种控制机械团机械活动的新方法。
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