冬青素A | 108524-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 冬青素A
• 英文名称: myriaboric acid
• 英文别名: ilexgenin A；(3S,4R,4aR,6aR,6bS,8aS,11R,12R,12aS,14aR,14bR)-3,12-dihydroxy-4,6a,6b,11,12,14b-hexamethyl-1,2,3,4a,5,6,7,8,9,10,11,12a,14,14a-tetradecahydropicene-4,8a-dicarboxylic acid
• CAS: 108524-94-3
• 化学式: C₃₀H₄₆O₆
• 分子量: 502.692
• InChiKey: UIEGOKVPCRANSU-XUFMHOFVSA-N

物化性质

• 沸点：
  653.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  冬青素A 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  冬青素衍生物、其制备方法及抗血小板聚集活 性及用途

  摘要：

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类新的冬青素衍生物(I)，该衍生物为冬青素的C3，C19‑OH以及C24，28‑COOH进行结构改造所获得的产物。其特点在于首次采用拼合原理和点击化学反应分别将心血管疾病一线用药阿司匹林和具有扩张血管功能的小分子气体化合物一氧化氮连接到冬青素分子C24和/或C28‑COOH上，从而形成一系列衍生物。本发明还公开了这些冬青素衍生物的制备方法以及使用这些新型衍生物用于抗血小板聚集的活性。这类化合物抑制ADP诱导的血小板聚集作用强于阿司匹林；而该类化合物(0.1mM)对凝血酶诱导的血小板聚集抑制作用与阿司匹林(0.25mM)相当。综上所述，该类化合物可用于制备预防和治疗冠状动脉硬化性心脏病，血栓闭塞性脉管炎，心肌梗死、心血管手术及外周静脉术后血栓形成等血栓栓塞性疾病。

  公开号：

  CN103304620B
• 作为产物：
  描述：

  ilexsaponin A1 在 氢氧化钾 作用下， 反应 0.25h， 以19 mg的产率得到冬青素A
  参考文献：
  名称：

  A triterpene and saponin from roots of Ilex pubescens

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)81750-1

文献信息

• 冬青素衍生物、其制备方法及抗血小板聚集活 性及用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN103304620B

  公开（公告）日：2016-12-14

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类新的冬青素衍生物(I)，该衍生物为冬青素的C3，C19‑OH以及C24，28‑COOH进行结构改造所获得的产物。其特点在于首次采用拼合原理和点击化学反应分别将心血管疾病一线用药阿司匹林和具有扩张血管功能的小分子气体化合物一氧化氮连接到冬青素分子C24和/或C28‑COOH上，从而形成一系列衍生物。本发明还公开了这些冬青素衍生物的制备方法以及使用这些新型衍生物用于抗血小板聚集的活性。这类化合物抑制ADP诱导的血小板聚集作用强于阿司匹林；而该类化合物(0.1mM)对凝血酶诱导的血小板聚集抑制作用与阿司匹林(0.25mM)相当。综上所述，该类化合物可用于制备预防和治疗冠状动脉硬化性心脏病，血栓闭塞性脉管炎，心肌梗死、心血管手术及外周静脉术后血栓形成等血栓栓塞性疾病。
• A triterpene and saponin from roots of Ilex pubescens
  作者：Johji Yamahara、Kazuyuki Hidaka、Miyoko Ito、Yoko Matsuda、Hiroshi Kohda、Kazuo Yamasaki

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)81750-1

  日期：——