决奈达隆杂质21 | 1278585-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 决奈达隆杂质21
• 英文名称: N-[2-butyl-3-(4-hydroxybenzoyl)-1-benzofuran-5-yl]methanesulfonamide
• 英文别名: N-[2-butyl-3-(4-hydroxybenzoyl)benzofuran-5-yl]methanesulfonamide；phenol-dronedarone
• CAS: 1278585-70-8
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₅S
• 分子量: 387.456
• InChiKey: WKFHEWCOYQNAQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  611.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  决奈达隆杂质21 在 吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丁酮 为溶剂， 反应 9.42h， 生成 决奈达隆
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE USING AMIDE INTERMEDIARY COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DRONÉDARONE UTILISANT UN COMPOSÉ INTERMÉDIAIRE AMIDE

  摘要：

  该发明涉及一种制备式（I）的依多诺韦及其药用可接受盐的新工艺，其特征在于将式（II）的化合物还原，然后分离得到的产物，并如有必要，将其转化为药用可接受的盐。该发明还涉及一些新的中间体化合物及其制备方法。

  公开号：

  WO2013014480A1
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2-butyl-5-(methanesulfonamido)benzofuran-3-carboxylate 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以27.3%的产率得到决奈达隆杂质21
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR SYNTHESIZING KETO-BENZOFURAN DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及一种合成苯并呋喃衍生物的过程，特别是公式（D）的多奈达酮，包括从磺胺基苯并呋喃酯中间体开始的弗里德尔-克拉夫茨酰化步骤。

  公开号：

  US20140018553A1

文献信息

• [EN] NEW PROCESS FOR PREPARING DIKETONES AND MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE DICÉTONES ET DE MÉDICAMENTS
  申请人：CAMBREX KARLSKOGA AB

  公开号：WO2010038029A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  There is provided a process for the preparation of a compound of formula (III), wherein X and Y are as described in the description. Such compounds may, for example, be useful intermediates in the synthesis of drugs such as Dronedarone. There is also provided a process for the preparation of a compound of formula (I).

  提供了一种制备化合物(III)的方法，其中X和Y如描述中所述。这些化合物可能是合成药物如多奈达龙（Dronedarone）的有用中间体。还提供了一种制备化合物(I)的方法。
• PROCESS FOR SYNTHESIZING KETO BENZOFURAN DERIVATIVES
  申请人：Grimaud Bernard

  公开号：US20140046078A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The invention relates to a method for synthesizing benzofuran derivatives, in particular the dronedarone of formula (D), including carrying out a Fries rearrangement reaction using a sulfonamido-benzofuran ester intermediate.

  本发明涉及一种合成苯并呋喃衍生物的方法，特别是公式(D)的多德那韦，包括使用磺酰胺基苯并呋喃酯中间体进行弗里斯重排反应。
• [EN] PROCESS FOR SYNTHESIZING KETO-BENZOFURAN DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE DE DERIVES DE CETOBENZOFURANE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2012127173A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  L'invention concerne un procédé de synthèse de dérivés benzofurane, en particulier de la dronédarone de formule (D), comprenant une étape d'acylation de Friedel et Crafts à partir d'un intermédiaire ester de sulfonamido-benzofurane.

  该发明涉及一种合成苯并呋喃衍生物的方法，特别是合成式（D）的多瑞纳酮，其中包括从磺酰胺基苯并呋喃中间体开始的费德尔-克拉夫特酰化步骤。
• [EN] METHOD FOR SYNTHESIZING KETOBENZOFURAN DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE DE DERIVES DE CETOBENZOFURANE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2012127174A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  L'invention concerne un procédé de synthèse de dérivés benzofurane, en particulier de la dronédarone de formule (D), comprenant une réaction de réarrangement de Fries à partir d'un intermédiaire ester de sulfonamido-benzofurane.

  本发明涉及一种合成苯并呋喃衍生物的方法，特别是一种化合物D的氟苯基重排反应，其中包括从磺酰胺基苯并呋喃中间体开始的Fries重排反应。
• PROCESS FOR PREPARING HYDROXYLAMINES AND MEDICAMENTS
  申请人：Cambrex Karlskoga AB

  公开号：US20140206761A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  There is provided a process for the preparation of a compound of formula II, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in the description. Such compounds may, for example, be useful intermediates in the synthesis of drugs such as Dronedarone.

  提供了一种制备II式化合物的方法，其中R1、R2、R3和R4如描述所述。这些化合物可以作为药物合成中间体，例如Dronedarone的合成。