2-butyl-5-(methanesulfonamido)benzofuran-3-carbonyl chloride | 1329684-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-butyl-5-(methanesulfonamido)benzofuran-3-carbonyl chloride
• 英文别名: 2-butyl-5-(methylsulfonamido)benzofuran-3-carbonyl chloride；2-butyl-5-(methanesulfonamido)-1-benzofuran-3-carbonyl chloride
• CAS: 1329684-25-4
• 化学式: C₁₄H₁₆ClNO₄S
• 分子量: 329.804
• InChiKey: MAJPTPADBSFNIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-5-(methanesulfonamido)benzofuran-3-carbonyl chloride 在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 决奈达隆杂质21
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR SYNTHESIZING KETO-BENZOFURAN DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及一种合成苯并呋喃衍生物的过程，特别是公式（D）的多奈达酮，包括从磺胺基苯并呋喃酯中间体开始的弗里德尔-克拉夫茨酰化步骤。

  公开号：

  US20140018553A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methanesulfonamide 在 水 、 sodium methylate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-butyl-5-(methanesulfonamido)benzofuran-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 3-aroyl-5-aminobenzofuran derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备3-芳酰基-5-氨基苯并呋喃衍生物的方法，用作抗心律失常药物，避免了使用硝基中间体。

  公开号：

  EP2452938A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-AROYL-5-AMINOBENZOFURAN DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 3-AROYL-5-AMINOBENZOFURANNE
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2012062918A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention relates to a process for the preparation of 3-aroyl -5- aminobenzofuran derivatives useful as antiarrhythmic drugs which avoids the use of nitro intermediates.

  本发明涉及一种制备3-芳酰基-5-氨基苯并呋喃衍生物的方法，该衍生物可用作抗心律失常药物，避免了使用硝基中间体。
• PROCESS FOR SYNTHESIZING KETO BENZOFURAN DERIVATIVES
  申请人：Grimaud Bernard

  公开号：US20140046078A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The invention relates to a method for synthesizing benzofuran derivatives, in particular the dronedarone of formula (D), including carrying out a Fries rearrangement reaction using a sulfonamido-benzofuran ester intermediate.

  本发明涉及一种合成苯并呋喃衍生物的方法，特别是公式(D)的多德那韦，包括使用磺酰胺基苯并呋喃酯中间体进行弗里斯重排反应。
• [EN] PROCESS FOR SYNTHESIZING KETO-BENZOFURAN DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE DE DERIVES DE CETOBENZOFURANE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2012127173A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  L'invention concerne un procédé de synthèse de dérivés benzofurane, en particulier de la dronédarone de formule (D), comprenant une étape d'acylation de Friedel et Crafts à partir d'un intermédiaire ester de sulfonamido-benzofurane.

  该发明涉及一种合成苯并呋喃衍生物的方法，特别是合成式（D）的多瑞纳酮，其中包括从磺酰胺基苯并呋喃中间体开始的费德尔-克拉夫特酰化步骤。
• [EN] METHOD FOR SYNTHESIZING KETOBENZOFURAN DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE DE DERIVES DE CETOBENZOFURANE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2012127174A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  L'invention concerne un procédé de synthèse de dérivés benzofurane, en particulier de la dronédarone de formule (D), comprenant une réaction de réarrangement de Fries à partir d'un intermédiaire ester de sulfonamido-benzofurane.

  本发明涉及一种合成苯并呋喃衍生物的方法，特别是一种化合物D的氟苯基重排反应，其中包括从磺酰胺基苯并呋喃中间体开始的Fries重排反应。
• Process for synthesizing keto benzofuran derivatives
  申请人：Grimaud Bernard

  公开号：US08962869B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  The invention relates to a method for synthesizing benzofuran derivatives, in particular the dronedarone of formula (D), including carrying out a Fries rearrangement reaction using a sulfonamido-benzofuran ester intermediate.

  本发明涉及一种合成苯并呋喃衍生物的方法，特别是公式（D）的多吡咯酮（dronedarone），包括使用磺酰胺基苯并呋喃酯中间体进行弗里重排反应。