凝血烷 | 54397-85-2

• 物质功能分类: 生物 - ELISA 试剂盒
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 凝血烷
• 中文别名: 血栓素B2；(5Z,9Α,11RS,13E,15S)-9,11,15-三羟基血栓氧-5,13-二烯-1-乌苏酸
• 英文名称: thromboxane B2
• 英文别名: TXB₂；(Z)-7-[(2R,3S,4S)-4,6-dihydroxy-2-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]oxan-3-yl]hept-5-enoic acid
• CAS: 54397-85-2
• 化学式: C₂₀H₃₄O₆
• 分子量: 370.486
• InChiKey: XNRNNGPBEPRNAR-JQBLCGNGSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-96°
• 比旋光度：
  D25 +57.4° (c = 0.26 in ethyl acetate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微加热）
• 物理描述：
  Solid
• 碰撞截面：
  202.08 Ų [M+Na]+ [CCS Type: DT, Method: stepped-field]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R63
• 安全说明：
  S22,S36

制备方法与用途

生物活性

Thromboxane B2 是一种在过敏反应中释放的前列腺素衍生物，能够引发动脉收缩并促进血小板聚集。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  凝血烷 、 N-(4-aminomethylphenyl)pyridinium 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过电荷反转衍生提高类二十烷酸的灵敏度质谱检测

  摘要：

  液相色谱-电喷雾电离-串联质谱联用 (LC-ESI-MS/MS) 是一种分析多不饱和脂肪酸（包括类二十烷酸）含氧代谢物的强大方法。这里我们描述了一种新的衍生化试剂N的合成-(4-氨基甲基苯基)吡啶鎓 (AMPP)，可通过酰胺键以定量产率与类二十烷酸偶联。与未衍生化分析物的负模式电喷雾电离检测相比，将类二十烷酸的羧酸转化为阳离子 AMPP 酰胺可将检测灵敏度提高 10 到 20 倍。这种电荷反转衍生允许在电喷雾电离质谱仪中检测阳离子而不是阴离子，从而提高灵敏度。另一个因素是 AMPP 酰胺在分析物部分而不是仅在阳离子标签部分发生相当大的碰撞诱导解离，这使得同量异位衍生物可以通过串联质谱法进行区分，这进一步提高了灵敏度和特异性。这种简单的衍生方法允许前列腺素，2、白三烯B 4、羟基二十碳四烯酸异构体和花生四烯酸在复杂生物样品中定量，定量限在200-900 fg范围内。可以预期，AMPP 衍生化

  DOI：

  10.1021/ac100720p
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl(((S,E)-1-((2R,3aS,4R,6R,7aS)-6-methoxy-2-((4-methoxybenzyl)oxy)hexahydro-4H-furo[3,2-c]pyran-4-yl)oct-1-en-3-yl)oxy)dimethylsilane 在 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 凝血烷
  参考文献：
  名称：

  通过关键的双环烯中间体中间体全合成血氧烷B2。

  摘要：

  描述了由2，5-二甲氧基四氢呋喃的12步不对称合成血栓烷B 2（TxB 2）。该合成利用我们的琥珀醛的有机催化醛醇缩合反应生成关键的双环烯醛中间体。从这里开始，合成策略包括将烯基侧链共轭添加到双环烯醛，Baeyer-Villiger氧化和半缩醛的高Z选择性Wittig烯化反应。成功的关键是最大程度地减少氧化还原操作和按正确顺序对官能团进行的操作。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02299

文献信息

• [EN] 4,4A,5,7,8,8A-HEXAPYRIDO[4,3-B][1,4]OXAZIN-3-ONE COMPOUNDS AS MAGL INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 4,4A,5,7,8,8 A-HEXAPYRIDO [4,3-B] [1,4] OXAZIN-3-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MAGL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021048242A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein A, B, L1, X, m, n, and R1 to R7 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitors.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物，其中A、B、L1、X、m、n以及R1到R7如本文所述，包括这些化合物的组合物，制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作单酰基甘油酶（MAGL）抑制剂的方法。
• HYDROGEN SULFIDE DERIVATIVES OF NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS
  申请人：WALLACE JOHN

  公开号：US20080004245A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present invention relates to derivatives of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) having improved anti-inflammatory properties useful in the treatment of inflammation, pain and fever. More particularly, NSAIDs are derivatized with a hydrogen sulfide (H 2 S) releasing moiety to produce novel anti-inflammatory compounds having reduced side effects.

  本发明涉及具有改善的抗炎性质的非甾体抗炎药（NSAIDs）衍生物，用于治疗炎症、疼痛和发热。更具体地说，非甾体抗炎药与释放硫化氢（H2S）的基团结合，以产生具有减少副作用的新的抗炎化合物。
• Oxime and/or hydrozone containing nitrosated and/or nitrosylated cyclooxygenase-2 selective inhibitors, compositions and methods of use
  申请人：NitroMed, Inc.

  公开号：US20040006133A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The invention describes novel cyclooxygenase 2 (COX-2) selective inhibitors having at least one oxime group or hydrazone group and novel compositions comprising at least one cyclooxygenase 2 (COX-2) selective inhibitor having at least one oxime group or hydrazone group, and, optionally, at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor or is a substrate for nitric oxide synthase, and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides novel kits comprising at least one COX-2 selective inhibitor having at least one oxime group or hydrazone group, optionally nitrosated and/or nitrosylated, and, optionally, at least one nitric oxide donor, and/or, optionally, at least one therapeutic agent. The novel cyclooxygenase 2 selective inhibitors of the invention having at least one oxime group or hydrazone group can be optionally nitrosated and/or nitrosylated. The invention also provides methods for treating inflammation, pain and fever; for treating and/or improving the gastrointestinal properties of COX-2 selective inhibitors; for facilitating wound healing; for treating and/or preventing renal and/or respiratory toxicity; for treating and/or preventing other disorders resulting from elevated levels of cyclooxygenase-2; and for improving the cardiovascular profile of COX-2 selective inhibitors.

  该发明描述了具有至少一个肟基团或缩醛基团的新型环氧合酶2（COX-2）选择性抑制剂，以及包含至少一个具有至少一个肟基团或缩醛基团的环氧合酶2（COX-2）选择性抑制剂的新型组合物，以及可选地至少一个供体、转移或释放一氧化氮、刺激内源性一氧化氮合成、提高内源性内皮源性舒张因子水平或是一氧化氮合酶底物的化合物，和/或至少一个治疗剂。该发明还提供了包含至少一个具有至少一个肟基团或缩醛基团的COX-2选择性抑制剂的新型试剂盒，可选地硝化和/或亚硝化，以及可选地至少一个一氧化氮供体，和/或，可选地至少一个治疗剂的试剂盒。该发明的新型环氧合酶2选择性抑制剂具有至少一个肟基团或缩醛基团，可选地硝化和/或亚硝化。该发明还提供了治疗炎症、疼痛和发热的方法；用于治疗和/或改善COX-2选择性抑制剂的胃肠特性；促进伤口愈合；用于治疗和/或预防肾脏和/或呼吸道毒性；用于治疗和/或预防由于环氧合酶-2水平升高而导致的其他疾病；以及用于改善COX-2选择性抑制剂的心血管特性的方法。
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS MAGL INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MAGL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019072785A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  The invention provides new heterocyclic compounds having general Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, X, Y1 and Y2 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新的杂环化合物，或其药用可接受的盐，其中R1、R2、X、Y1和Y2如本文所述，包括这些化合物的组合物，制造这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• [EN] OCTAHYDROPYRIDO[1,2-ALPHA]PYRAZINES AS MAGL INHIBITORS<br/>[FR] OCTAHYDROPYRIDO[1,2-ALPHA]PYRAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MAGL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019134985A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (le), wherein R1, R1a and R7 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds. The compounds of formula (le) are monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitors, for use in the treatment of a variety of disorders.

  这项发明提供了具有一般式（Ie）的新杂环化合物，其中R1、R1a和R7如本文所述，包括这些化合物的组合物，制造这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。式（Ie）的化合物是单酰基甘油酶（MAGL）抑制剂，用于治疗各种疾病。