phenyl-(3-phenyl-2,2-dimethyl-1-propyl)ketone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: phenyl-(3-phenyl-2,2-dimethyl-1-propyl)ketone
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-1,4-diphenylbutan-1-one
• 化学式: C₁₈H₂₀O
• 分子量: 252.356
• InChiKey: VQTFABYXVCMSQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl-(3-phenyl-2,2-dimethyl-1-propyl)ketone 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (E)-3,3-dimethyl-1,4-diphenylbutan-1-one O-(4-(trifluoromethyl)benzoyl)oxime
  参考文献：
  名称：

  通过1,5氢转移级联的可见光介导的远程脂肪族CH功能

  摘要：

  本文介绍了通过亚胺基自由基对未激活的C（sp 3）-H键的氧化还原中性，光介导的功能化作用。在水性介质中先进行1,5-H转移，再进行C（sp 2）-H键的官能化，生成各种复杂的熔融酮。机理研究表明，1,5-H转移是该转化过程中可逆的，决定速率的步骤。在仔细选择反应添加剂后，也可以通过C（sp 3）-N键的形成来获得发散的支架。

  DOI：

  10.1002/anie.201609885
• 作为产物：
  描述：

  1-iodo-2-methyl-2-phenylpropane 、 苯乙酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 phenyl-(3-phenyl-2,2-dimethyl-1-propyl)ketone 、 phenyl(3-phenyl-3-methyl-1-butyl)ketone
  参考文献：
  名称：

  S（RN）1反应中引发步骤的量子产率和链增长转换：DMSO中1-碘-2-甲基-2-苯基丙烷与碳的光刺激反应

  摘要：

  通过合适的供体向合适的新生物碘化物（1，1-iodo-2-methyl-2-phenylpropane）的光诱导电子转移（PET）产生新生物自由基。1与环己烯酮的烯酸酯阴离子的PET反应（2）主要产生还原产物叔丁基苯（5）和重排的异丁苯（6），这是由于新叶自由基（15）和重排的自由基16中间体的氢提取引起的， 分别。在作为自由基陷阱的二叔丁基硝基氧存在下，1与2的光刺激反应产生加合物10，收率为57％。苯乙酮（3）的烯醇阴离子与1的光诱导反应产生取代产物11（50％）和12（16％），这分别是3与自由基15和16偶合产生的。将阴离子3加入自由基15中所获得的速率常数为1。2 x 10（5）M（-）（1）s（-）（1），通过使用该基团的重排作为时钟反应。硝基甲烷（4）的阴离子在引发步骤几乎没有反应性，但是在2的存在下，在辐射下，它可产生高产率（67％）的取代产物13和仅2％的重排产物14。减

  DOI：

  10.1021/jo001141m

文献信息

• Quantum Yields of the Initiation Step and Chain Propagation Turnovers in S_RN1 Reactions:  Photostimulated Reaction of 1-Iodo-2-methyl-2-phenyl Propane with Carbanions in DMSO
  作者：Juan E. Argüello、Alicia B. Peñéñory、Roberto A. Rossi

  DOI：10.1021/jo001141m

  日期：2000.10.1

  Neophyl radicals were generated by photoinduced electron transfer (PET) from a suitable donor to the neophyl iodide (1, 1-iodo-2-methyl-2-phenylpropane). The PET reaction of 1 with the enolate anion of cyclohexenone (2) afforded mainly the reduction products tert-butylbenzene (5) and the rearranged isobutylbenzene (6), arising from hydrogen abstraction of the neophyl radical (15) and the rearranged

  通过合适的供体向合适的新生物碘化物（1，1-iodo-2-methyl-2-phenylpropane）的光诱导电子转移（PET）产生新生物自由基。1与环己烯酮的烯酸酯阴离子的PET反应（2）主要产生还原产物叔丁基苯（5）和重排的异丁苯（6），这是由于新叶自由基（15）和重排的自由基16中间体的氢提取引起的， 分别。在作为自由基陷阱的二叔丁基硝基氧存在下，1与2的光刺激反应产生加合物10，收率为57％。苯乙酮（3）的烯醇阴离子与1的光诱导反应产生取代产物11（50％）和12（16％），这分别是3与自由基15和16偶合产生的。将阴离子3加入自由基15中所获得的速率常数为1。2 x 10（5）M（-）（1）s（-）（1），通过使用该基团的重排作为时钟反应。硝基甲烷（4）的阴离子在引发步骤几乎没有反应性，但是在2的存在下，在辐射下，它可产生高产率（67％）的取代产物13和仅2％的重排产物14。减
• Visible-Light-Mediated Remote Aliphatic C−H Functionalizations through a 1,5-Hydrogen Transfer Cascade
  作者：Wei Shu、Cristina Nevado

  DOI：10.1002/anie.201609885

  日期：2017.2.6

  A redox‐neutral, light‐mediated functionalization of unactivated C(sp3)−H bonds via iminyl radicals is presented here. A 1,5‐H transfer followed by the functionalization of a C(sp2)−H bond takes place in aqueous media producing a variety of elaborated fused ketones. Mechanistic investigations have revealed 1,5‐H transfer as the reversible, rate‐determining step in this transformation. Divergent scaffolds

  本文介绍了通过亚胺基自由基对未激活的C（sp 3）-H键的氧化还原中性，光介导的功能化作用。在水性介质中先进行1,5-H转移，再进行C（sp 2）-H键的官能化，生成各种复杂的熔融酮。机理研究表明，1,5-H转移是该转化过程中可逆的，决定速率的步骤。在仔细选择反应添加剂后，也可以通过C（sp 3）-N键的形成来获得发散的支架。