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苦鬼臼毒醇 | 3811-15-2

中文名称
苦鬼臼毒醇
中文别名
——
英文名称
picropodophyllol
英文别名
Pikropodophyllol;Picropodophyllol;(5R,6R,7S,8R)-6,7-bis(hydroxymethyl)-8-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[f][1,3]benzodioxol-5-ol
苦鬼臼毒醇化学式
CAS
3811-15-2
化学式
C22H26O8
mdl
——
分子量
418.444
InChiKey
HNOIIHCYJKCZRK-CALQCPNCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • 储存条件:
    2-8°C

制备方法与用途

picropodophyllol是一种三醇。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苦鬼臼毒醇盐酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 1.0h, 以88%的产率得到anhydroepipicropodophyllol
    参考文献:
    名称:
    Castro, M. A.; Gordaliza, M.; Corral, J. M. Miguel del, Organic Preparations and Procedures International, 1994, vol. 26, # 5, p. 539 - 548
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苦鬼臼毒素 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以80%的产率得到苦鬼臼毒醇
    参考文献:
    名称:
    Castro, M. A.; Gordaliza, M.; Corral, J. M. Miguel del, Organic Preparations and Procedures International, 1994, vol. 26, # 5, p. 539 - 548
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 973. Lignans. Part II. Reduction of lactones of the podophyllotoxin group with lithium aluminium hydride
    作者:D. C. Ayres、P. J. S. Pauwels
    DOI:10.1039/jr9620005025
    日期:——
  • Podophyllotoxin and Picropodophyllin.<sup>1</sup> I. Their Reduction by Lithium Aluminum Hydride
    作者:Nathan L. Drake、Edward H. Price
    DOI:10.1021/ja01145a068
    日期:1951.1
  • Cytotoxic cyclolignans related to podophyllotoxin
    作者:Marina Gordaliza、José M Miguel del Corral、M Angeles Castro、Pablo A Garcı́a-Garcı́a、Arturo San Feliciano
    DOI:10.1016/s0014-827x(01)01030-8
    日期:2001.4
    The cyclolignan family of natural products includes compounds with important antineoplastic and antiviral properties such as podophyllotoxin and two of their semisynthetic derivatives, etoposide and teniposide. The latter are included in a wide variety of cancer chemotherapy protocols. Due to these biological activities, cyclolignans have been the objective of numerous studies focused to prepare better and safer anticancer drugs. Several cyclolignans related to podophyllotoxin have, been prepared and evaluated for their cytotoxic activities on four neoplastic cell lines (P-388, A-549, HT-29 and MEL-28); some of them have antiviral and immunosuppressive activities. (C) 2001 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
  • Castro, M. A.; Gordaliza, M.; Corral, J. M. Miguel del, Organic Preparations and Procedures International, 1994, vol. 26, # 5, p. 539 - 548
    作者:Castro, M. A.、Gordaliza, M.、Corral, J. M. Miguel del、Feliciano, A. San
    DOI:——
    日期:——
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