1-iodo-2-methyl-2-phenylpropane | 19479-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-iodo-2-methyl-2-phenylpropane
• 英文别名: 1-(2-Iodo-1,1-dimethylethyl)benzene；(1-iodo-2-methylpropan-2-yl)benzene
• CAS: 19479-63-1
• 化学式: C₁₀H₁₃I
• 分子量: 260.118
• InChiKey: VNMVDTASTBVMPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.5±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.486±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodo-2-methyl-2-phenylpropane 在 2-环己烯-1-酮 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 叔丁基苯 、 异丁基苯
  参考文献：
  名称：

  S（RN）1反应中引发步骤的量子产率和链增长转换：DMSO中1-碘-2-甲基-2-苯基丙烷与碳的光刺激反应

  摘要：

  通过合适的供体向合适的新生物碘化物（1，1-iodo-2-methyl-2-phenylpropane）的光诱导电子转移（PET）产生新生物自由基。1与环己烯酮的烯酸酯阴离子的PET反应（2）主要产生还原产物叔丁基苯（5）和重排的异丁苯（6），这是由于新叶自由基（15）和重排的自由基16中间体的氢提取引起的， 分别。在作为自由基陷阱的二叔丁基硝基氧存在下，1与2的光刺激反应产生加合物10，收率为57％。苯乙酮（3）的烯醇阴离子与1的光诱导反应产生取代产物11（50％）和12（16％），这分别是3与自由基15和16偶合产生的。将阴离子3加入自由基15中所获得的速率常数为1。2 x 10（5）M（-）（1）s（-）（1），通过使用该基团的重排作为时钟反应。硝基甲烷（4）的阴离子在引发步骤几乎没有反应性，但是在2的存在下，在辐射下，它可产生高产率（67％）的取代产物13和仅2％的重排产物14。减

  DOI：

  10.1021/jo001141m
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基苯 在 1-iodo-3,5,5-trimethylhydantoin 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 以14%的产率得到1-iodo-2-methyl-2-phenylpropane
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-IODOAMIDES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE N-IODOAMIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2015068159A3

文献信息

• [EN] P2X3, RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X3 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010111058A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The subject invention relates to novel P2X3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X3 receptor subunit modulator.

  该发明涉及新型P2X3受体拮抗剂，其在治疗与疼痛相关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂来治疗的外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛。
• [EN] MALIC ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYME MALIQUE
  申请人：SUN PHARMA ADVANCED RES CO LTD

  公开号：WO2021074898A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present invention relates to novel compounds useful as malic enzyme (ME) inhibitors, processes for their preparation and use of these compounds for the therapeutic treatment of disorders mediated by ME such as cancers (e.g. pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC)) in humans.

  本发明涉及一种新型化合物，可用作苹果酸酶（ME）抑制剂，以及用于制备这些化合物的方法和利用这些化合物治疗由ME介导的疾病，如人类的癌症（例如胰腺导管腺癌（PDAC））。
• Cycloneophylpalladium(IV) Complexes: Formation by Oxidative Addition and Selectivity of Their Reductive Elimination Reactions
  作者：Ava Behnia、Mahmood A. Fard、Johanna M. Blacquiere、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00615

  日期：2020.11.23

  formed via either CH2–Ar or CH2–X bond formation. In the latter case, neophyl rearrangement and protonolysis steps follow reductive elimination to give a mixture of organic products. The methylpalladium(IV) complexes [PdMe(CH2CMe2C6H4)(κ3-N,N′,N″-L)]I decompose at 0 °C by selective reductive elimination with Me–Ar bond coupling to give the alkylpalladium(II) complex [Pd(CH2CMe2-2-C6H4Me)(κ3-N,N′,N″-L)]I

  所述cycloneophylpalladium（II）配合物[加入Pd（CH 2 CME 2 ç 6 ħ 4）（κ 2 -N，N'-大号）]（大号= RO（CH 2）3 N（CH 2 -2-C 5 H ^ 4 N）2，R = H，Me）的经历氧化以钯（IV）与溴或碘，以得到[PDX（CH 2 CME 2 ç 6 ħ 4）（κ 3 -N，N'，N“ -大号）] X（X = Br，I）或与甲基碘一起制得瞬态络合物[PdMe（CH 2 CMe 2 C 6ħ 4）（κ 3 -N，N'，N“ -大号）]我。BR的产品2和余2氧化，[PDX（CH 2 CME 2 ç 6 ħ 4）（κ 3 -N，N'，N“ -大号）] X（X = Br的，I），是足够稳定的，以被分离，但它们在溶液中缓慢地分解通过还原消除，得到钯（II）制品[PDX（κ 3 -N，N'，N“ -大号）] X（X = Br的，I）。通过CH
• Reactivity of 2-aryl-1,3-dithiane anions towards neopentyl, neophyl and phenyl iodides. New evidence for an SRN1 mechanism
  作者：Gabriela Oksdath-Mansilla、Alicia B. Peñéñory

  DOI：10.1002/poc.1837

  日期：2011.12

  The reactions of 2‐(4‐Z‐phenyl)‐1,3‐dithiane anions (Z = H, OMe, Cl, CN) with neopentyl, neophyl and phenyl iodides were studied in DMSO, taking into consideration the effect of the Z substituent on the dithiane anions reactivity as well as on the product distribution. These substitution reactions proceed by an SRN1 mechanism with radicals and radical anions as intermediates. Two competitive pathways

  考虑到Z的影响，在DMSO中研究了2-（4 - Z-苯基）-1,3-二硫醚阴离子（Z  =  H，OMe，Cl，CN）与新戊基，新叶和苯基碘的反应。双硫醚阴离子反应性以及产物分布上的取代基。这些取代反应通过S RN进行1以自由基和自由基阴离子为中间体的机理。取代产物的自由基阴离子可能有两种竞争途径，即电子转移（ET）到底物上产生取代产物和C–S键断裂，从而产生二配位自由基阴离子。ET是带有电子给体取代基的二噻吩阴离子与新戊基或其类似物碘化物之间反应的主要途径，可提供中等收率的取代产物（41–53％）。版权所有©2011 John Wiley＆Sons，Ltd.
• The thermal formation of bialkyls from alkylmetals
  作者：Björn Åkermark、Anders Ljungqvist

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85875-1

  日期：1979.11

  The thermal decomposition of neophyltransition metal complexes has been investigated, in particular, the products of reductive elimination and the symmetry aspects of this reaction. Bineophyl (1) was generally the major product from reproductive elimination. A number of other dimeric products were formed, via routes which must involve transmetallation, α-elimination and, in a few cases, radical formation

  已经研究了新叶过渡金属配合物的热分解，特别是还原消除的产物和该反应的对称性。软体动物（1）通常是生殖消除的主要产物。通过必须涉及金属转移，α-消除以及在某些情况下自由基形成的途径，还形成了许多其他的二聚体产物。叔丁基苯是主要的单体产品。还观察到与添加的配体如一氧化碳，乙二胺和三苯基膦反应的产物。