ethyl 2-[2-(aminocarbonyl)hydrazono]-[1-(anilinocarbonyl)-2-oxopropyl]-4-methyl-1-cyclohexanecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ethyl 2-[2-(aminocarbonyl)hydrazono]-[1-(anilinocarbonyl)-2-oxopropyl]-4-methyl-1-cyclohexanecarboxylate
• 化学式: C₂₁H₂₈N₄O₅
• 分子量: 416.477
• InChiKey: ULSYHRROKOLTOH-LFVJCYFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  139.95
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基-4-甲基-2-环己酮-1-羧酸酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 ethyl 2-[2-(aminocarbonyl)hydrazono]-[1-(anilinocarbonyl)-2-oxopropyl]-4-methyl-1-cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of New Substituted Tetrahydro-1H-indoles

  摘要：

  报道了一种制备不同环己烯基-1-重氮衍生物的通用方法。这些底物在与β-酮酰胺反应制备新型取代四氢-1H-吲哚中的应用亦有描述。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950275

文献信息

• Facile Synthesis of New Substituted Tetrahydro-1<i>H</i>-indoles
  作者：Fabio Mantellini、Orazio Attanasi、Lucia De Crescentini、Gianfranco Favi、Paolino Filippone、Amalija Golobič、Samuele Lillini

  DOI：10.1055/s-2006-950275

  日期：2006.10

  A general procedure for the preparation of different cycloalkenyl-1-diazene derivatives is reported. The utility of these substrates in the preparation of new substituted tetrahydro-1H-indoles by reaction with β-ketoamides is also described.

  报道了一种制备不同环己烯基-1-重氮衍生物的通用方法。这些底物在与β-酮酰胺反应制备新型取代四氢-1H-吲哚中的应用亦有描述。