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ethyl 3-hydroxy-1-methyl-6-nitro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-hydroxy-1-methyl-6-nitro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylate
英文别名
Ethyl 3-hydroxy-1-methyl-6-nitro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylate;ethyl 3-hydroxy-1-methyl-6-nitro-2-oxoquinoline-4-carboxylate
ethyl 3-hydroxy-1-methyl-6-nitro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C13H12N2O6
mdl
——
分子量
292.248
InChiKey
OBVRAYVDWAOMOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-hydroxy-1-methyl-6-nitro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylatelithium chloride 、 lithium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 3-羟基-1-甲基-6-硝基喹啉-2(1H)-酮
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL QUINOLONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE BCL6 BTB DOMAIN PROTEIN-PROTEIN INTERACTION AND/OR AS BCL6 DEGRADERS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE QUINOLONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE DU DOMAINE BCL6 BTB ET/OU EN TANT QU'AGENTS DE DÉGRADATION DE BCL6
    摘要:
    本申请涉及公式I化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物和/或前药,包括含有这些化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物和/或前药的组合物,以及在治疗通过抑制与BCL6 BTB的相互作用和/或通过降解BCL6可治疗的疾病、紊乱或状况中的各种用途,如癌症。
    公开号:
    WO2019119138A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL DEUTERATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE BCL6 BTB DOMAIN PROTEIN-PROTEIN INTERACTION AND/OR AS BCL6 DEGRADERS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DEUTÉRIÉS COMME INHIBITEURS DE L'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE À DOMAINE BCL6 BTB ET/OU COMME AGENTS DE DÉGRADATION BCL6
    摘要:
    本申请涉及公式I(I)化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物和/或前药,包括含有这些化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物和/或前药的组合物,以及在治疗可通过抑制与BCL6 BTB的相互作用和/或降解BCL6而可治疗的疾病、紊乱或状况中的各种用途,如癌症。
    公开号:
    WO2019119144A1
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文献信息

  • [EN] NEW 6-AMINO-QUINOLINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS BCL6 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS 6-AMINO-QUINOLINONE ET DÉRIVÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BCL6
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2018108704A1
    公开(公告)日:2018-06-21
    The present invention encompasses compounds of formula (I), wherein the groups R1 to R5, X, Y and W have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of BCL6, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.
    本发明涵盖了式(I)的化合物,其中基团R1至R5、X、Y和W具有权利要求和说明中给定的含义,它们作为BCL6的抑制剂的用途,含有这种化合物的药物组合物以及它们作为药物的用途,特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药剂。
  • [EN] NOVEL DEUTERATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE BCL6 BTB DOMAIN PROTEIN-PROTEIN INTERACTION AND/OR AS BCL6 DEGRADERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DEUTÉRIÉS COMME INHIBITEURS DE L'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE À DOMAINE BCL6 BTB ET/OU COMME AGENTS DE DÉGRADATION BCL6
    申请人:ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RES OICR
    公开号:WO2019119144A1
    公开(公告)日:2019-06-27
    The present application relates to compounds of Formula I (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting interactions with BCL6 BTB and/or by degrading BCL6, such as cancer.
    本申请涉及公式I(I)化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物和/或前药,包括含有这些化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物和/或前药的组合物,以及在治疗可通过抑制与BCL6 BTB的相互作用和/或降解BCL6而可治疗的疾病、紊乱或状况中的各种用途,如癌症。
  • 6-amino-quinolinone compounds and derivatives as BCL6 inhibitors
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:US11001570B2
    公开(公告)日:2021-05-11
    The present invention encompasses compounds of formula (I), wherein the groups R1 to R5, X, Y and W have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of BCL6, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.
    本发明包括式(I)化合物(其中基团 R1 至 R5、X、Y 和 W 具有权利要求书和说明书中给出的含义)、其作为 BCL6 抑制剂的用途、含有此类化合物的药物组合物以及其作为药物的用途,特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药物。
  • Quinolone compounds as inhibitors of the BCL6 BTB domain protein-protein interaction and/or as BCL6 degraders
    申请人:Ontario Institute for Cancer Research (OICR)
    公开号:US11192880B2
    公开(公告)日:2021-12-07
    The present application relates to compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting interactions with BCL6 BTB and/or by degrading BCL6, such as cancer.
    本申请涉及式 I 的化合物或其药学上可接受的盐、溶液剂和/或原药,涉及包含这些化合物或其药学上可接受的盐、溶液剂和/或原药的组合物,以及在治疗可通过抑制与 BCL6 BTB 的相互作用和/或降解 BCL6 来治疗的疾病、失调或病症(如癌症)中的各种用途。
  • NEW 6-AMINO-QUINOLINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS BCL6 INHIBITORS
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP3555063A1
    公开(公告)日:2019-10-23
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