化合物AZD4320 | 1357576-48-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 化合物AZD4320
• 英文名称: AZD4320
• 英文别名: Azd4320；4-[4-[(R)-[2-(4-chlorophenyl)phenyl]-hydroxymethyl]piperidin-1-yl]-N-[4-[[(2R)-4-[2-hydroxyethyl(methyl)amino]-1-phenylsulfanylbutan-2-yl]amino]-3-(trifluoromethylsulfonyl)phenyl]sulfonylbenzamide
• CAS: 1357576-48-7
• 化学式: C₄₅H₄₈ClF₃N₄O₇S₃
• 分子量: 945.545
• InChiKey: UNEJSHNDABUZNY-UJNHCCGESA-N

物化性质

• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：125 mg/ml（132.20 mM）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甘醇酐 、 化合物AZD4320 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到2-(2-(2-(((R)-3-(4-(N-(4-(4-((R)-(4'-chlorobiphenyl-2-yl)(hydroxy)methyl)piperidin-1-yl)benzoyl)sulfamoyl)-2-(trifluoromethylsulfonyl)phenylamino)-4-(phenylthio)butyl)(methyl)amino)ethoxy)-2-oxoethoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC DENDRIMERS
  [FR] DENDRIMÈRES THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2018154004A9
• 作为产物：
  描述：

  2’-溴-4-氯联苯 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 62.25h， 生成 化合物AZD4320
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性，可用于癌症的治疗。

  公开号：

  US20120035134A1

文献信息

• [EN] DENDRIMER FORMULATIONS<br/>[FR] FORMULATIONS DE DENDRIMÈRES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2020035815A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Disclosed are pharmaceutical compositions comprising a lyophilized compound of formula (I): (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using the same for treating cancer.

  公开了包含公式（I）的冻干化合物或其药用盐的药物组合物，以及使用它们治疗癌症的方法。
• [EN] N-ACYLSULFONAMIDE APOPTOSIS PROMOTERS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2012017251A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-XL activities and may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物及其盐，制药组合物，使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL的活性，可用于治疗癌症。
• N-ACYLSULFONAMIDE APOPTOSIS PROMOTERS
  申请人：Diebold Robert Bruce

  公开号：US20130310344A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-X L activities and may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物可以抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性，并可用于治疗癌症。
• Chemical Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20160176906A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-X L activities and may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物及其盐、制药组合物、使用方法和制备方法。这些化合物能够抑制Bcl-2和/或Bcl-XL的活性，可用于治疗癌症。
• Chemical compounds
  申请人：Diebold Robert Bruce

  公开号：US09018381B2

  公开（公告）日：2015-04-28

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-XL activities and may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐、制药组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL的活性，可用于治疗癌症。