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2’-溴-4-氯联苯 | 179526-95-5

中文名称
2’-溴-4-氯联苯
中文别名
2'-溴-4-氯联苯;2-溴-4'-氯-1,1'-联苯;2-溴-4-氯联苯
英文名称
2-bromo-4'-chlorobiphenyl
英文别名
2-bromo-4'-chloro-1,1'-biphenyl;2-bromo-4′-chloro-1,1′-biphenyl;2-bromo-4’-chlorobiphenyl;2-bromo-4’-chloro-1,1‘-biphenyl;1-bromo-2-(4-chlorophenyl)benzene
2’-溴-4-氯联苯化学式
CAS
179526-95-5
化学式
C12H8BrCl
mdl
——
分子量
267.553
InChiKey
WSHZWUXRWQVZQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    41 °C
  • 沸点:
    325.5±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.463

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2903999090
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302
  • 储存条件:
    室温和干燥环境下使用。

SDS

SDS:be2007c1d493a56861382e5cae3727b2
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    CHEMICAL COMPOUNDS
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性,可用于癌症的治疗。
    公开号:
    US20120035134A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴苯胺盐酸 、 、 palladium diacetate 、 sodium nitrite 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 2’-溴-4-氯联苯
    参考文献:
    名称:
    高效钯催化的二芳基硼酸与烯二氮杂的交叉偶联,用于实际的二芳基合成
    摘要:
    低成本的二芳基硼酸与可分离的和潜在的芳族重氮鎓(即四氟硼酸酯和芳基三氮烯)的高效交叉偶联已在实用的钯催化剂体系下,在无碱条件下于室温下在敞口烧瓶中开发出来。通过使用0.3mol%的乙酸钯作为催化剂,可以以良好或优异的产率获得多种电子和空间上不同的联芳基,特别是那些带有配位邻位取代基的联芳基。该方案的特征包括二芳基硼酸的成本效益,对杂原子邻位取代底物的功效以及对芳基氯化物的高化学选择性,已在杀菌剂Boscalid的实际合成中得到了明确证明。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2019.151491
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文献信息

  • Mild, visible light-mediated decarboxylation of aryl carboxylic acids to access aryl radicals
    作者:L. Candish、M. Freitag、T. Gensch、F. Glorius
    DOI:10.1039/c6sc05533h
    日期:——
    Herein we present the first example of aryl radical formation via the visible light-mediated decarboxylation of aryl carboxylic acids using photoredox catalysis.
    在本文中,我们介绍了使用光氧化还原催化作用通过可见光介导的芳基羧酸脱羧形成芳基的第一个例子。
  • 含金刚烷结构的有机电致发光化合物及其制备方法与应用
    申请人:吉林奥来德光电材料股份有限公司
    公开号:CN111995531A
    公开(公告)日:2020-11-27
    本发明涉及含金刚烷结构的有机电致发光化合物及其制备方法与应用,该化合物的化学结构式如通式I、通式Ⅱ、通式Ⅲ:其中,n=0或1;X,Y独立的选自化学键,O,S,Se,Si(R4R5),C(R6R7),NR8;1‑R3各自独立地优选自甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、烷氧基、烷巯基、芳氧基、苯基、联苯基、或萘基;Ar1‑Ar4各自独立地优选为萘基、菲基、苯基、甲基苯基、二甲基苯基、三联苯基、联苯、二苯并呋喃、二苯并噻吩、环戊二噻吩、环戊二呋喃、二甲基芴及其衍生物。该化合物作为发光辅助层应用在有机电致发光器件中,能够显著降低驱动电压,提高效率和寿命。
  • 一种有机化合物以及使用其的电子元件和电子装置
    申请人:陕西莱特迈思光电材料有限公司
    公开号:CN113735893A
    公开(公告)日:2021-12-03
    本申请属于有机材料领域,涉及一种有机化合物以及使用其的电子元件和电子装置,所述有机化合物具有化学式1所示的结构,所述有机化合物应用于有机电致发光器件中,可显著改善器件的性能。
  • Rhodium-Catalyzed Intramolecular C−H Silylation by Silacyclobutanes
    作者:Qing-Wei Zhang、Kun An、Li-Chuan Liu、Shuangxi Guo、Chenran Jiang、Huifang Guo、Wei He
    DOI:10.1002/anie.201602376
    日期:2016.5.17
    Silacyclobutane was discovered to be an efficient C−H bond silylation reagent. Under the catalysis of RhI/TMS‐segphos, silacyclobutane undergoes sequential C−Si/C−H bond activations, affording a series of π‐conjugated siloles in high yields and regioselectivities. The catalytic cycle was proposed to involve a rarely documented endocyclic β‐hydride elimination of five‐membered metallacycles, which after
    发现硅环丁烷是一种有效的CH键甲硅烷基化试剂。在Rh I / TMS-segphos的催化下,硅环丁烷经历了连续的C-Si / C-H键活化,从而以高收率和区域选择性提供了一系列π-共轭硅化物。有人提出催化循环涉及很少有文献记载的五元金属环的环内β-氢化物消除,在还原性消除后会产生能够进行CH活化的Si-Rh I物种。
  • Ag‐Catalyzed Cyclization of Arylboronic Acids with Elemental Selenium for the Synthesis of Selenaheterocycles
    作者:Xue Zhang、Xiao‐Bo Huang、Wen‐Xia Gao、Yun‐Bing Zhou、Miao‐Chang Liu、Hua‐Yue Wu
    DOI:10.1002/adsc.202001006
    日期:2020.12.22
    A general method for the synthesis of five‐membered and six‐membered selenaheterocycles through Ag‐catalyzed C−Se bond‐forming reaction is reported. This reaction proceeds via intramolecular cyclization of arylboronic acids with selenium powder. Preliminary mechanism studies demonstrate that this transformation involves a selenium‐centred radical intermediate.
    据报道,通过Ag催化的C-Se键形成反应合成五元和六元硒杂环的通用方法。该反应通过芳基硼酸与硒粉的分子内环化进行。初步的机理研究表明,这种转变涉及一个以硒为中心的自由基中间体。
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