(R)-4-(4-((4'-chlorobiphenyl-2-yl)(hydroxy)methyl)piperidin-1-yl)benzoic acid | 1357575-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-(4-((4'-chlorobiphenyl-2-yl)(hydroxy)methyl)piperidin-1-yl)benzoic acid
• 英文别名: 4-[4-[(R)-[2-(4-chlorophenyl)phenyl]-hydroxymethyl]piperidin-1-yl]benzoic acid
• CAS: 1357575-28-0
• 化学式: C₂₅H₂₄ClNO₃
• 分子量: 421.923
• InChiKey: FIIHQMIEDULCLF-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-(4-((4'-chlorobiphenyl-2-yl)(hydroxy)methyl)piperidin-1-yl)benzoic acid 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 4-(4-((R)-(4'-chloro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)(hydroxy)methyl)piperidin-1-yl)-N-((4-(((R)-4-(methylamino)-1-(phenylthio)butan-2-yl)amino)-3-((trifluoromethyl)sulfonyl)phenyl)sulfonyl)benzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BCL-XL/BCL-2 DEGRADERS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION BCL-XL/BCL-2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2023220425A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 水 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.25h， 生成 (R)-4-(4-((4'-chlorobiphenyl-2-yl)(hydroxy)methyl)piperidin-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性，可用于癌症的治疗。

  公开号：

  US20120035134A1

文献信息

• [EN] N-ACYLSULFONAMIDE APOPTOSIS PROMOTERS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2012017251A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-XL activities and may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物及其盐，制药组合物，使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL的活性，可用于治疗癌症。
• N-ACYLSULFONAMIDE APOPTOSIS PROMOTERS
  申请人：Diebold Robert Bruce

  公开号：US20130310344A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-X L activities and may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物可以抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性，并可用于治疗癌症。
• Chemical Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20160176906A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-X L activities and may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物及其盐、制药组合物、使用方法和制备方法。这些化合物能够抑制Bcl-2和/或Bcl-XL的活性，可用于治疗癌症。
• Chemical compounds
  申请人：Diebold Robert Bruce

  公开号：US09018381B2

  公开（公告）日：2015-04-28

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-XL activities and may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐、制药组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL的活性，可用于治疗癌症。
• [EN] SULFONYLBENZAMIDE DERIVATIVE AND CONJUGATE THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE SULFONYLBENZAMIDE ET SON CONJUGUÉ, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 磺酰苯甲酰胺类衍生物及其偶联物、其制备方法及其应用
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2022007940A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  提供一种磺酰苯甲酰胺类衍生物及其偶联物、其制备方法及其应用。具体而言，提供了一种具有式（D）所示结构的磺酰苯甲酰胺类衍生物及其偶联物，其制备方法，含有其的药物组合物，及其通过受体调节在制备治疗癌症的药物中的用途。其中通式（D）中的各取代基与说明书中的定义相同。