(R)-methyl 4-(phenylthio)-3-(4-sulfamoyl-2-(trifluoromethylsulfonyl)phenylamino)butanoate | 1357575-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-methyl 4-(phenylthio)-3-(4-sulfamoyl-2-(trifluoromethylsulfonyl)phenylamino)butanoate
• 英文别名: methyl (3R)-4-phenylsulfanyl-3-[4-sulfamoyl-2-(trifluoromethylsulfonyl)anilino]butanoate
• CAS: 1357575-02-0
• 化学式: C₁₈H₁₉F₃N₂O₆S₃
• 分子量: 512.552
• InChiKey: LNEBMEMCEBEDNN-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  702.4±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-methyl 4-(phenylthio)-3-(4-sulfamoyl-2-(trifluoromethylsulfonyl)phenylamino)butanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 diethyl 4-oxobenzo[d][1,2,3]triazin-3(4H)-yl phosphate 、 三(二甲氨基)锍二氟三甲基硅酸 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 4-(4-((R)-(4'-chlorobiphenyl-2-yl)((S)-1,1-dimethylethylsulfinamido)methyl)piperidin-1-yl)-N-(4-((R)-4-(ethyl(2-hydroxyethyl)amino)-1-(phenylthio)butan-2-ylamino)-3-(trifluoromethylsulfonyl)phenylsulfonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性，可用于癌症的治疗。

  公开号：

  US20120035134A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (R)-3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-hydroxybutanoate 在 三丁基膦 、 偶氮二甲酰二哌啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R)-methyl 4-(phenylthio)-3-(4-sulfamoyl-2-(trifluoromethylsulfonyl)phenylamino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性，可用于癌症的治疗。

  公开号：

  US20120035134A1

文献信息

• [EN] N-ACYLSULFONAMIDE APOPTOSIS PROMOTERS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2012017251A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-XL activities and may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物及其盐，制药组合物，使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL的活性，可用于治疗癌症。
• N-ACYLSULFONAMIDE APOPTOSIS PROMOTERS
  申请人：Diebold Robert Bruce

  公开号：US20130310344A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-X L activities and may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物可以抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性，并可用于治疗癌症。
• Chemical Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20160176906A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-X L activities and may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物及其盐、制药组合物、使用方法和制备方法。这些化合物能够抑制Bcl-2和/或Bcl-XL的活性，可用于治疗癌症。
• Chemical compounds
  申请人：Diebold Robert Bruce

  公开号：US09018381B2

  公开（公告）日：2015-04-28

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-XL activities and may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐、制药组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL的活性，可用于治疗癌症。
• [EN] PROTEIN DEGRADING AGENT AND USE THEREOF IN TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] AGENT DE DÉGRADATION DE PROTÉINE ET SON UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES<br/>[ZH] 蛋白降解剂及其在疾病治疗中的应用
  申请人：UNIV SHANGHAI TECH

  公开号：WO2021078301A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  一种式(I)和式(II)的化合物或其盐、对映异构体、立体异构体、溶剂化物、多晶型物，及其用于治疗疾病的应用。 R 1-A 1-LIN-A 2-R 2 (I) R 12-A 12-LIN-A 22-R 22 (II)