6-N-benzoyl-3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosin-2'-yl-bis-2-cyanoethylphosphorothioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-N-benzoyl-3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosin-2'-yl-bis-2-cyanoethylphosphorothioate
• 英文别名: N-[9-[(2R,3R,4R,5R)-3-[bis(2-cyanoethoxy)phosphinothioyloxy]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
• 化学式: C₃₅H₅₂N₇O₇PSSi₂
• 分子量: 802.051
• InChiKey: JRQNPHVAIXTHID-QBVBFOPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.86
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  208
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己胺 、 6-N-benzoyl-3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosin-2'-yl-bis-2-cyanoethylphosphorothioate 在 ammonium hydroxide 、 Amberlite IR 118 、 四丁基氟化铵 作用下， 生成 adenosine 2'-phosphorothioate biscyclohexylamine salt
  参考文献：
  名称：

  Cole, Andrew G.; Gani, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 21, p. 2685 - 2694

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-N-benzoyl-3',5'-bis-O-tert-butyldimethylsilyladenosine 在 四氮唑 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 6-N-benzoyl-3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosin-2'-yl-bis-2-cyanoethylphosphorothioate
  参考文献：
  名称：

  Cole, Andrew G.; Gani, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 21, p. 2685 - 2694

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cole, Andrew G.; Gani, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 21, p. 2685 - 2694
  作者：Cole, Andrew G.、Gani, David

  DOI：——

  日期：——