十一碳-1,5-二烯 | 106051-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 十一碳-1,5-二烯
• 英文名称: (Z)-1,5-undecadiene
• 英文别名: 1,5-undecadiene；cis-1,5-undecadiene；(5Z)-undeca-1,5-diene
• CAS: 106051-44-9
• 化学式: C₁₁H₂₀
• 分子量: 152.28
• InChiKey: RVJZHJPKLYEVOX-LUAWRHEFSA-N

物化性质

• 沸点：
  188.4±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.765±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十一碳-1,5-二烯 在 copper(I) chloride 、 palladium dichloride 氧气 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以54%的产率得到(Z)-undec-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective synthesis of (E)-alkenes and (E)-1,ω-dienes starting from diastereoisomeric mixtures of 1-bromo-1-alkenes: New syntheses of monounsaturated or bridged ring-ketal naturally occurring substances.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84576-1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-bromo-1-heptene 、 3-Butenylmagnesium bromide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以67%的产率得到十一碳-1,5-二烯
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective synthesis of (E)-alkenes and (E)-1,ω-dienes starting from diastereoisomeric mixtures of 1-bromo-1-alkenes: New syntheses of monounsaturated or bridged ring-ketal naturally occurring substances.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84576-1

文献信息

• In Situ Generated Gold Nanoparticles on Active Carbon as Reusable Highly Efficient Catalysts for a C−C Stille Coupling
  作者：Julia Holz、Camilla Pfeffer、Hualiang Zuo、Dennis Beierlein、Gunther Richter、Elias Klemm、René Peters

  DOI：10.1002/anie.201902352

  日期：2019.7.22

  traditional C −C cross‐coupling reactions they have been rarely used and Pd catalysts usually give a superior performance. Herein we report that in situ formed gold metal nanoparticles are highly active catalysts for the cross coupling of allylstannanes and activated alkylbromides to form C −C bonds. Turnover numbers up to 29 000 could be achieved in the presence of active carbon as solid support, which allowed

  金纳米颗粒催化剂在许多工业生产过程中很重要。然而，对于传统的C -C交叉偶联反应，很少使用它们，并且Pd催化剂通常具有优异的性能。本文中，我们报道原位形成的金金属纳米颗粒是烯丙基锡烷与活化的烷基溴化物形成C -C键的交叉偶联的高活性催化剂。在活性炭作为固体载体的情况下，可实现高达29000的周转量，这有利于催化剂的回收和再利用。本研究是一种罕见的案例，其中在有机卤化物与有机金属试剂的交叉偶联反应中，金金属催化剂优于钯催化剂。
• Catalytic Asymmetric Allylic and Homoallylic Diamination of Terminal Olefins via Formal C−H Activation
  作者：Haifeng Du、Baoguo Zhao、Yian Shi

  DOI：10.1021/ja8027394

  日期：2008.7.1

  This paper describes a catalytic asymmetric diamination process for terminal olefins at allylic and homoallylic carbons via formal C-H activation using di-tert-butyldiaziridinone as nitrogen source with a catalyst generated from Pd2(dba)3 and chiral phosphorus amidite ligand. A wide variety of readily available terminal olefins can be effectively diaminated in good yields with high regio-, diastereo-

  本文描述了使用二叔丁基二氮杂环丙烷酮作为氮源和由 Pd2(dba)3 和手性磷亚胺配体生成的催化剂，通过形式 CH 活化在烯丙基和均烯丙基碳上对末端烯烃进行催化不对称二胺化过程。多种易于获得的末端烯烃可以以良好的收率有效地二胺化，并具有高区域选择性、非对映选择性和对映选择性。