2'-fluoro-5'-trifluoroacetylaminoacetophenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2'-fluoro-5'-trifluoroacetylaminoacetophenone
• 英文别名: N-(3-acetyl-4-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• 化学式: C₁₀H₇F₄NO₂
• 分子量: 249.165
• InChiKey: LUAHYGLQMMLXCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-fluoro-5'-trifluoroacetylaminoacetophenone 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 7-(bromoacetyl)-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮类抗菌药。1. 7-（2-取代的4-噻唑基和噻唑烷基）喹诺酮

  摘要：

  合成了一系列的7-（2-取代的4-噻唑基和噻唑烷基）-1-乙基-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸及其6-氟类似物。汉茨法用于制备噻唑基喹诺酮。通过将相应的噻唑基类似物季铵化，然后用水溶液中的硼氢化钠还原获得的噻唑鎓盐，来合成噻唑烷二基喹诺酮。在体外测试抗菌活性。大多数化合物对革兰氏阴性菌无活性，但其中一些对革兰氏阳性菌和分枝杆菌显示出良好的活性。在喹诺酮类抗菌剂中很少发现这种活性模式。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280323
• 作为产物：
  描述：

  2'-氟苯乙酮 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 2'-fluoro-5'-trifluoroacetylaminoacetophenone
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮类抗菌药。1. 7-（2-取代的4-噻唑基和噻唑烷基）喹诺酮

  摘要：

  合成了一系列的7-（2-取代的4-噻唑基和噻唑烷基）-1-乙基-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸及其6-氟类似物。汉茨法用于制备噻唑基喹诺酮。通过将相应的噻唑基类似物季铵化，然后用水溶液中的硼氢化钠还原获得的噻唑鎓盐，来合成噻唑烷二基喹诺酮。在体外测试抗菌活性。大多数化合物对革兰氏阴性菌无活性，但其中一些对革兰氏阳性菌和分枝杆菌显示出良好的活性。在喹诺酮类抗菌剂中很少发现这种活性模式。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280323

文献信息

• AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH CYCLIC GROUPS
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2147914B1

  公开（公告）日：2014-06-04
• AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH A CYCLIC GROUP
  申请人：Tamura Yuusuke

  公开号：US20100075957A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  This invention provides a compound of the formula (I): wherein the ring A is an optionally substituted carbocyclic group or an optionally substituted heterocyclic group; R 1 is optionally substituted lower alkyl, optionally substituted lower alkenyl, optionally substituted lower alkynyl; R 2a and R 2b are each independently hydrogen, optionally substituted lower alkyl or optionally substituted acyl; R 3 a , R 3 b , R 3 c and R 3 d are each independently hydrogen, halogen, hydroxy or optionally substituted lower alkyl etc.; a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, which is useful for treating diseases induced by production, secretion and/or deposition of amyloid β protein.
• PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PREPARATION OF THIAZINE DERIVATIVES
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20190002420A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present invention provides a process for preparation of the compound of formula (VI), wherein each symbol is as defined in the specification, without using any intermediate compound showing mutagenicity. The process comprises salt formation of the intermediate compound of formula (I) with acid to enable optical resolution to isolate the intermediate compound of formula (II) in a stereo-selective manner.
• US8168630B2
  申请人：——

  公开号：US8168630B2

  公开（公告）日：2012-05-01
• US8507479B2
  申请人：——

  公开号：US8507479B2

  公开（公告）日：2013-08-13