2-(2-vinylphenyl)benzo[d]oxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-vinylphenyl)benzo[d]oxazole
• 英文别名: 2-(2-Ethenylphenyl)-1,3-benzoxazole
• 化学式: C₁₅H₁₁NO
• 分子量: 221.258
• InChiKey: KXYATXAWBNDJDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 2-(2-vinylphenyl)benzo[d]oxazole 在 二(三叔丁基膦)钯 、 甲氧基胺盐酸盐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯催化的羰基化环化反应，可通过将芳族C═N键正式插入Pd-酰基键实现。

  摘要：

  通过还原消除和氧化加成序列的组合，一种有效的新形式插入策略被报道，其中通过烃基化形成的瞬态N-酰基亚胺离子起关键中间体的作用。该策略通过将C═C键，CO和C bondN键顺序插入氢化钯键中，使新颖的钯催化的氮杂芳烃系链烯烃或二烯的烃基化环化反应成为可能。该方法为具有扩展的π-共轭体系，具有可调的发射波长和良好的光致发光能力的喹喔啉酮及其衍生物提供了一种新的高效合成方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03503
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲氧基苯基)-1,3-苯并恶唑 、 乙烯基氯化镁 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到2-(2-vinylphenyl)benzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  木质素衍生的酚类的催化结构性脱氧：由咪唑磺酸盐和醚裂解反应形成的新CC键过程。

  摘要：

  作为旨在利用木质素作为含氧量较小的精细化学品的化学原料的计划的一部分，展示了几种利用愈创木酚咪唑磺酸盐的催化CC键形成反应。这些包括格利雅（Grignard），无毒氰化物源，苯并恶唑和硝基甲烷的交叉偶联。改良的Meyers反应用于在苯并恶唑官能化的茴香醚上进行第二次结构性脱氧。

  DOI：

  10.1039/c4cc04939j

文献信息

• US5152922A
  申请人：——

  公开号：US5152922A

  公开（公告）日：1992-10-06