dimethoxy(4-methoxyphenyl)propylsilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: dimethoxy(4-methoxyphenyl)propylsilane
• 英文别名: (4-Methoxyphenyl)-propyl-dimethoxysilane；Dimethoxy-(4-methoxyphenyl)-propylsilane
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃Si
• 分子量: 240.374
• InChiKey: SLCUQQSUIUBPQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethoxy(4-methoxyphenyl)propylsilane 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正庚烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 4-(4-methoxyphenyl)-4-propyl-1,4-azasilepan-7-one
  参考文献：
  名称：

  基于包含硅保护基MOP（4-甲氧基苯基），DMOP（2,6-二甲氧基苯基）或TMOP（2,4,6-三甲氧基苯基）

  摘要：

  4-Silacyclohexan-1-one 1a - 1c，4-silacyclohexan-1-one肟2a - 2c，1,4-azasilepan-7-ones 3a - 3c，1,4-azasilepanes 4a - 4c和2-bromo-从三甲氧基丙基硅烷开始，通过多步合成制备4-硅环己酮-1-酮5a和5b。所有这些化合物均代表C-官能团（R 2 C = O，R 2 C = N–OH，R–NH（C═O）–R，R 2 NH或R 3C–Br）的含硅杂环，其中含有Si–MOP，Si–DMOP或Si–TMOP部分（MOP = 4-甲氧基苯基； DMOP = 2,6-二甲氧基苯基； TMOP = 2,4,6-三甲氧基苯基），在温和的条件下可以通过protodesilylation裂解。作为原理证明，将化合物3a - 3c定量并选择性地转化为氯硅烷6（在二氯甲烷中用氯化氢处理）。因此，碳和硅官能化合物1a

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00774
• 作为产物：
  描述：

  丙基三甲氧基硅烷 、 4-甲氧基苯基溴化镁 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 19.0h， 以67%的产率得到dimethoxy(4-methoxyphenyl)propylsilane
  参考文献：
  名称：

  基于包含硅保护基MOP（4-甲氧基苯基），DMOP（2,6-二甲氧基苯基）或TMOP（2,4,6-三甲氧基苯基）

  摘要：

  4-Silacyclohexan-1-one 1a - 1c，4-silacyclohexan-1-one肟2a - 2c，1,4-azasilepan-7-ones 3a - 3c，1,4-azasilepanes 4a - 4c和2-bromo-从三甲氧基丙基硅烷开始，通过多步合成制备4-硅环己酮-1-酮5a和5b。所有这些化合物均代表C-官能团（R 2 C = O，R 2 C = N–OH，R–NH（C═O）–R，R 2 NH或R 3C–Br）的含硅杂环，其中含有Si–MOP，Si–DMOP或Si–TMOP部分（MOP = 4-甲氧基苯基； DMOP = 2,6-二甲氧基苯基； TMOP = 2,4,6-三甲氧基苯基），在温和的条件下可以通过protodesilylation裂解。作为原理证明，将化合物3a - 3c定量并选择性地转化为氯硅烷6（在二氯甲烷中用氯化氢处理）。因此，碳和硅官能化合物1a

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00774

文献信息

• Si- and C-Functional Organosilicon Building Blocks for Synthesis Based on 4-Silacyclohexan-1-ones Containing the Silicon Protecting Groups MOP (4-Methoxyphenyl), DMOP (2,6-Dimethoxyphenyl), or TMOP (2,4,6-Trimethoxyphenyl)
  作者：Marcel Geyer、Olle Karlsson、Johannes A. Baus、Eric Wellner、Reinhold Tacke

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00774

  日期：2015.6.5

  trimethoxypropylsilane. All of these compounds represent C-functional (R2C═O, R2C═N–OH, R–NH(C═O)–R, R2NH, or R3C–Br) silicon-containing heterocycles that contain Si–MOP, Si–DMOP, or Si–TMOP moieties (MOP = 4-methoxyphenyl; DMOP = 2,6-dimethoxyphenyl; TMOP = 2,4,6-trimethoxyphenyl), which can be cleaved under mild conditions by protodesilylation. As a proof of principle, compounds 3a–3c were transformed quantitatively

  4-Silacyclohexan-1-one 1a - 1c，4-silacyclohexan-1-one肟2a - 2c，1,4-azasilepan-7-ones 3a - 3c，1,4-azasilepanes 4a - 4c和2-bromo-从三甲氧基丙基硅烷开始，通过多步合成制备4-硅环己酮-1-酮5a和5b。所有这些化合物均代表C-官能团（R 2 C = O，R 2 C = N–OH，R–NH（C═O）–R，R 2 NH或R 3C–Br）的含硅杂环，其中含有Si–MOP，Si–DMOP或Si–TMOP部分（MOP = 4-甲氧基苯基； DMOP = 2,6-二甲氧基苯基； TMOP = 2,4,6-三甲氧基苯基），在温和的条件下可以通过protodesilylation裂解。作为原理证明，将化合物3a - 3c定量并选择性地转化为氯硅烷6（在二氯甲烷中用氯化氢处理）。因此，碳和硅官能化合物1a