2-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)but-3-yn-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)but-3-yn-2-ol
• 英文别名: 2-(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)but-3-yn-2-ol
• 化学式: C₇H₈N₂O₂
• 分子量: 152.153
• InChiKey: PEJBSKDRMCYDOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)but-3-yn-2-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二氧化碳 、 二乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-4-(3-(8-aminopyrido[3,4-d]pyrimidin-2-yl)-4-methylphenyl)-2-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)but-3-yn-2-ol trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NF-kB INDUCING KINASE
  [FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE DE KINASE INDUISANT NF-KB

  摘要：

  本发明涉及抑制NIK的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和使用方法。这些化合物和药物组合物预期能用于预防或治疗癌症（如包括白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的B细胞恶性肿瘤）、炎症性疾病、自身免疫疾病、免疫皮肤病学疾病（如掌跖脓疱病和化脓性汗腺炎）以及代谢紊乱疾病（如肥胖和糖尿病）。

  公开号：

  WO2020239999A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethan-1-one 、 乙炔基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到2-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)but-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NF-kB INDUCING KINASE
  [FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE DE KINASE INDUISANT NF-KB

  摘要：

  本发明涉及抑制NIK的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和使用方法。这些化合物和药物组合物预期能用于预防或治疗癌症（如包括白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的B细胞恶性肿瘤）、炎症性疾病、自身免疫疾病、免疫皮肤病学疾病（如掌跖脓疱病和化脓性汗腺炎）以及代谢紊乱疾病（如肥胖和糖尿病）。

  公开号：

  WO2020239999A1

文献信息

• ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150057260A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The invention relates to compounds of Formula (0): wherein A 1 -A 8 , R 4 and R 5 each has the meaning as described herein. Compounds of Formula (0) and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of diseases and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.

  该发明涉及具有以下结构的化合物（0）：其中A1-A8，R4和R5分别具有如本文所述的含义。 公式（0）的化合物及其药物组成物在治疗观察到NF-kB信号不受欢迎或过度激活的疾病和紊乱中是有用的。
• [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ALCOOLS ALCYNYLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015025026A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The invention relates to compounds of Formula (0): wherein A1-A8, R4 and R5 each has the meaning as described herein. Compounds of Formula (0) and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of diseases and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.

  该发明涉及以下式的化合物（0）：其中A1-A8，R4和R5分别具有如本文所述的含义。该式（0）的化合物及其药物组合物在治疗观察到NF-kB信号不良或过度激活的疾病和紊乱中是有用的。
• TRICYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20130217666A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The invention relates to novel compounds of Formula I: wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and subscripts m and n each has the meaning as described herein. Compounds of Formula I and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of disease and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.

  本发明涉及公式I的新化合物：其中A1，A2，A3，A4，A5，A6，R2，R4，R5，R6，R7，R8和下标m和n的含义如此处所述。公式I的化合物及其制药组合物在治疗观察到NF-kB信号不良或过度激活的疾病和障碍方面是有用的。
• Tricyclic compounds and methods of use therefor
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US09034866B2

  公开（公告）日：2015-05-19

  The invention relates to novel compounds of Formula I: wherein A1, A2, A3, A4, A5, A6, R2, R4, R5, R6, R7, R8 and subscripts m and n each has the meaning as described herein. Compounds of Formula I and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of disease and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.

  本发明涉及式I的新化合物：其中A1，A2，A3，A4，A5，A6，R2，R4，R5，R6，R7，R8和下标m和n的含义如此处所述。式I的化合物及其制备的药物组合物在治疗疾病和障碍方面是有用的，其中观察到NF-kB信号的不良或过度激活。
• Therapeutic compounds and uses thereof
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US10202378B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  The present invention relates to compounds of formula (I): and to salts thereof, wherein R1-R6 have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of TAF1. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various TAF1-mediated disorders.

  本发明涉及式（I）化合物： 及其盐，其中 R1-R6 具有说明书中定义的任一值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作 TAF1 的抑制剂。还包括包含式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用此类化合物和盐治疗各种TAF1介导的疾病的方法。