1-tert-butyl 4-ethyl 3-(4-fluorophenyl)-5,6-dihydropyridine-1,4(2H)-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl 4-ethyl 3-(4-fluorophenyl)-5,6-dihydropyridine-1,4(2H)-dicarboxylate
• 英文别名: 1-(tert-Butyl)4-ethyl5-(4-fluorophenyl)-3,6-dihydropyridine-1,4(2H)-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 4-O-ethyl 5-(4-fluorophenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1,4-dicarboxylate
• 化学式: C₁₉H₂₄FNO₄
• 分子量: 349.402
• InChiKey: MNCWCUANEXNZTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 4-ethyl 3-(4-fluorophenyl)-5,6-dihydropyridine-1,4(2H)-dicarboxylate 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 sodium methylate 、 1-羟基苯并三唑 、 magnesium 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (3S,4S)-N-[(2R)-4-[6-(4-chlorophenyl)sulfanyl-2-(4-methoxyphenyl)-3-oxopyridazin-4-yl]butan-2-yl]-3-(4-fluorophenyl)piperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Design and syntheses of melanocortin subtype-4 receptor agonists. Part 2: Discovery of the dihydropyridazinone motif

  摘要：

  Optimization of the biological activity of a new class of non-peptidyl, pyridazinone derived human melanocortin subtype-4 receptor agonists is disclosed. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.033
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-4-哌啶甲酸乙酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 1-tert-butyl 4-ethyl 3-(4-fluorophenyl)-5,6-dihydropyridine-1,4(2H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Design and syntheses of melanocortin subtype-4 receptor agonists. Part 2: Discovery of the dihydropyridazinone motif

  摘要：

  Optimization of the biological activity of a new class of non-peptidyl, pyridazinone derived human melanocortin subtype-4 receptor agonists is disclosed. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.033

文献信息

• [EN] BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZÈNESULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：XENON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013064983A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  This invention is directed to benzensulfonamide compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.

  这项发明涉及苯磺酰胺化合物，作为其立体异构体、对映异构体、互变异构体或它们的混合物；或者它们的药用可接受盐、溶剂合物或前药，用于治疗钠通道介导的疾病或症状，如疼痛。
• [EN] CYCLIN-DEPENDENT KINASE 7 (CDK7) NON-COVALENT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS NON COVALENTS DE KINASE CYCLINE-DÉPENDANTE 7 (CDK7)
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2022064009A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  The invention relates to pharmaceutical compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds as inhibitors of cyclin-dependent kinase 7 (CDK7) and to their use in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及公式（I）的药物化合物和包含这些化合物的药物组合物，以及用于制备这些化合物的过程，以及将这些化合物用作细胞周期依赖性激酶7（CDK7）的抑制剂，并将其用于治疗疾病，例如癌症。
• BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：XENON PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20140296245A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  This invention is directed to benzensulfonamide compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.

  本发明涉及苯磺酰胺化合物，包括其立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，用于治疗钠通道介导的疾病或病况，例如疼痛。
• US9630929B2
  申请人：——

  公开号：US9630929B2

  公开（公告）日：2017-04-25
• Design and syntheses of melanocortin subtype-4 receptor agonists. Part 2: Discovery of the dihydropyridazinone motif
  作者：Feroze Ujjainwalla、Daniel Warner、Christine Snedden、Ricky D. Grisson、Thomas F. Walsh、Matthew J. Wyvratt、Rubana N. Kalyani、Tanya MacNeil、Rui Tang、David H. Weinberg、Lex Van der Ploeg、Mark T. Goulet

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.06.033

  日期：2005.9

  Optimization of the biological activity of a new class of non-peptidyl, pyridazinone derived human melanocortin subtype-4 receptor agonists is disclosed. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.