十六烷二酸单甲酯 | 18451-85-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 十六烷二酸单甲酯
• 英文名称: hexadecanedioic acid monomethyl ester
• 英文别名: 16-methoxy-16-oxohexadecanoic acid
• CAS: 18451-85-9
• 化学式: C₁₇H₃₂O₄
• 分子量: 300.439
• InChiKey: PPYYVFBDKRFTDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-68 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  412.6±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥环境下保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十六烷二酸单甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 二十二烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Yadav, Ashok K.; Singh, Arpita, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 8, p. 1724 - 1726

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  16-羟基棕榈酸 在 铬酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 十六烷二酸单甲酯
  参考文献：
  名称：

  Tenuclobines的双多胺生物碱Tenuilobine的合成及其转酰胺基化为Isotenuilobine

  摘要：

  从Oncinotis tenuiloba STAPF的叶子中，分离出一种新型的多胺生物碱tenuilobine（9）。本文介绍了合成的9，以及碱催化邮编的反应9，导致转酰氨产物isotenuilobine（10）。通过2D-NMR相关光谱进一步确认了10的结构。为了分析目的，将双聚胺9和10分别转化为其五乙酰基衍生物12和11，它们可以通过反相HPLC容易地分离。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790221

文献信息

• [EN] COMPOUND COMPRISING A NUCLEIC ACID AND A HALF-LIFE EXTENSION MOTIF<br/>[FR] COMPOSÉ COMPRENANT UN ACIDE NUCLÉIQUE ET UN MOTIF D'EXTENSION DE DEMI-VIE
  申请人：DTX PHARMA INC

  公开号：WO2021108662A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  Disclosed herein are compounds including a nucleic acid (A), their preparation, and their use.

  本文披露了包括核酸（A）的化合物，它们的制备以及它们的用途。
• Hydrogenation of carboxylic acids using bimetallic catalysts consisting of group 8 to 10, and group 6 or 7 metals
  作者：De-Hua He、Noriko Wakasa、Takamasa Fuchikami

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02453-i

  日期：1995.2

  Hydrogenation of carboxylic acids to alcohols was effectively catalyzed by bimetallic systems consisting of Group 8 to 10 late transition-metals, and Group 6 or 7 early transition-metal carbonyls. These catalysts easily converted α,ω-dicarboxylic acid monoesters into ω-hydroxyalkanoic esters in good yields.

  羧酸加氢制醇可有效地由双金属体系催化，该双金属体系由8至10组晚期过渡金属和6至7组早期过渡金属羰基组成。这些催化剂容易以高收率将α，ω-二羧酸单酯转化为ω-羟基链烷酸酯。
• Design and Synthesis of Pironetin Analogue/Colchicine Hybrids and Study of Their Cytotoxic Activity and Mechanisms of Interaction with Tubulin
  作者：Concepción Vilanova、Santiago Díaz-Oltra、Juan Murga、Eva Falomir、Miguel Carda、Mariano Redondo-Horcajo、J. Fernando Díaz、Isabel Barasoain、J. Alberto Marco

  DOI：10.1021/jm501112q

  日期：2014.12.26

  We here report the synthesis of a series of 12 hybrid molecules composed of a colchicine moiety and a pironetin analogue fragment. The two fragments are connected through an ester–amide spacer of variable length. The cytotoxic activities of these compounds and their interactions with tubulin have been investigated. Relations between the structure and activity are discussed. Since the spacer is not

  我们在这里报告了一系列由秋水仙碱部分和吡咯丁酮类似物片段组成的12个杂种分子的合成。这两个片段通过长度可变的酯-酰胺间隔基连接。已经研究了这些化合物的细胞毒性活性及其与微管蛋白的相互作用。讨论了结构和活动之间的关系。由于间隔物的长度不足以允许杂合分子同时结合至微管蛋白上的秋水仙碱和吡咯丁酮位点，因此研究的另一个特征是这些分子是通过吡咯丁酮末端（不可逆共价结合）还是通过吡咯丁酮与后者相互作用。秋水仙碱末端（可逆的非共价结合）。
• Synthesis and biologic distribution of mercapto derivatives of palmitic acid
  作者：Eli Livni、Michael A. Davis、Victor D. Warner

  DOI：10.1021/jm00191a024

  日期：1979.5

  Mercapto derivatives of palmitic acid are capable of binding 99mTc. Based on the hypothesis that 99mTc-labeled palmitic acid derivatives would behave biologically like palmitic acid and thus could be used as myocardial imaging agents, three mercaptopalmitic acid derivatives have been prepared. The synthesis of 2-mercaptopalmitic acid, 2-mercapto-1,16-hexadecanedioic acid, and 16-mercaptopalmitic acid was

  棕榈酸的巯基衍生物能够结合99mTc。基于99mTc标记的棕榈酸衍生物在生物学上像棕榈酸的行为，因此可以用作心肌显像剂的假设，制备了三种巯基棕榈酸衍生物。通过相应的溴化合物与硫脲的反应来完成2-巯基棕榈酸，2-巯基-1，16-十六烷二酸和16-巯基棕榈酸的合成。在患有热性心肌梗塞的大鼠中评估35S标记的化合物和[16-14C]棕榈酸，以研究引入巯基的作用。2- [35S]巯基棕榈酸的器官分布与[16-14C]棕榈酸的器官分布最相似。
• [EN] CARBOXYLATED 2'-AMINO-LNA NUCLEOTIDES AND OLIGONUCLEOTIDES COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NUCLÉOTIDES 2'-AMINO-LNA CARBOXYLÉS ET OLIGONUCLÉOTIDES COMPRENANT CEUX-CI
  申请人：PANZNER STEFFEN

  公开号：WO2018033492A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  The invention proves an oligonucleotide comprising one or more carboxylated 2'- amino-LNA nucleotide units. The invention also provides a method of transfecting cells with the oligonucleotide, a method of treating a human or animal by therapy using the oligonucleotide, and a pharmaceutical composition comprising the oligonucleotide.

  该发明证明了一种寡核苷酸，其中包含一个或多个羧化的2'-氨基-LNA核苷酸单元。该发明还提供了一种使用该寡核苷酸转染细胞的方法，一种使用该寡核苷酸进行治疗人类或动物的方法，以及包含该寡核苷酸的制药组合物。