(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)-thioacetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)-thioacetic acid
• 英文别名: (1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thioacetic acid；2-(1-methyltetrazol-5-yl)ethanethioic S-acid
• 化学式: C₄H₆N₄OS
• 分子量: 158.184
• InChiKey: CICCKONLHJXVNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)-thioacetic acid 、 3,4-二甲氧基苯乙胺 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 N-(3,4-dimethoxyphenethyl)-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thioacetamide
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline derivatives and the preparation thereof

  摘要：

  具有以下结构式的1,2,3,4-四氢异喹啉：##SPC1## 具有对平滑肌放松作用。

  公开号：

  US03978063A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸 、 1-甲基-5-巯基-1H-四氮唑 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)-thioacetic acid
  参考文献：
  名称：

  1-sulfo-2-oxoazetidine derivatives and their production

  摘要：

  揭示了一般式化合物：##STR1## 其中 R.sub.1 是氨基、酰化氨基或保护氨基，X 是氢或甲氧基，而 R' 是氢、R 或 R.sup.4，其中 R 是通过其中的一个碳原子连接到环的有机残基，而 R.sub.4 是偶氮基、卤素、氨基（可选地酰化）或式 ##STR2## 其中 R.sub.5 是有机残基，n 为 0、1 或 2，以及其药学上可接受的盐和酯。这些化合物具有抗微生物和/或β-内酰胺酶抑制活性，并且作为人类和驯化动物的药物具有价值。

  公开号：

  US04782147A1

文献信息

• 1-Sulfo-2-oxoazetidine derivatives and their production
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04550105A1

  公开（公告）日：1985-10-29

  Disclosed are compounds of the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is amino, an acylated amino or a protected amino group, X is hydrogen or methoxy, and R' is hydrogen, R or R.sup.4 wherein R is an organic residue attached to the azetidine ring through a carbon atom therein and R.sub.4 is azido, a halogen, an amino group which may optionally be acylated or a group of the formula --OR.sub.5, ##STR2## or --S--S--R.sub.5 wherein R.sub.5 is an organic residue and n is 0, 1 or 2, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds have antimicrobial and/or .beta.-lactamase-inhibitory activity and are of value as drugs for human beings and domesticated animals.

  揭示了一般式为：其中R₁为氨基、酰化氨基或保护氨基，X为氢或甲氧基，R'为氢、R或R⁴，其中R为有机残基，通过其中的碳原子连接到氮杂环上，R⁴为叠氮基、卤素、氨基（可选地酰化）或具有如下结构的基团--OR₅，或--S--S--R₅，其中R₅为有机残基，n为0、1或2，以及其药学上可接受的盐和酯。这些化合物具有抗微生物和/或β-内酰胺酶抑制活性，并且作为人类和驯养动物的药物具有价值。
• Tetrazole derivatives, anti-ulcer composition containing the same and
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04663323A1

  公开（公告）日：1987-05-05

  Tetrazole derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is an optional defined substituent; A is sulfur or a lower alkylene-thio, l is 0 or 1; B is a lower alkylene; R.sup.2 is hydroxy, a lower alkoxy, or a group: ##STR2## wherein R.sup.3 and R.sup.4 are optional defined substituents, or the R.sup.3 and R.sup.4 may combine together with the nitrogen atom to which they are joined to form a defined heterocyclic group, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have prophylactic or therapeutic activities against peptic and/or duodenal ulcers and also anti-inflammatory activity and are useful as an anti-ulcer or anti-inflammatory drug; processes for the preparation of the tetrazole derivatives; and pharmaceutical composition containing said tetrazole derivatives.

  分子式为：##STR1##的四唑衍生物，其中R.sup.1是可选的定义取代基；A是硫或较低的烷基硫，l为0或1；B是较低的烷基；R.sup.2是羟基，较低的烷氧基或一个基团：##STR2##其中R.sup.3和R.sup.4是可选的定义取代基，或者R.sup.3和R.sup.4可以与它们连接的氮原子结合形成一个定义的杂环基团，以及其药学上可接受的盐，具有预防或治疗胃溃疡和/或十二指肠溃疡的活性，还具有抗炎作用，并可用作抗溃疡或抗炎药物；制备四唑衍生物的方法；以及含有该四唑衍生物的制药组合物。
• Tetrazole derivatives, having a further unsaturated heterocyclic ring
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US04766120A1

  公开（公告）日：1988-08-23

  Tetrazole derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is an optional defined substituent; A is sulfur or a lower alkylene-thio, l is 0 or 1; B is a lower alkylene; R.sup.2 is hydroxy, a lower alkoxy, or a group: ##STR2## wherein R.sup.3 and R.sup.4 are optional defined substituents, or the R.sup.3 or R.sup.4 may combine together with the nitrogen atom to which they are joined to form a defined heterocyclic group, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have prophylactic or therapeutic activities against peptic and/or duodenal ulcers and also anti-inflammatory activity and are useful as an anti-ulcer or anti-inflammatory drug; processes for the preparation of the tetrazole derivatives; and pharmaceutical compositon containing said tetrazole derivatives.

  式子为：##STR1## 其中R.sup.1是可选的定义取代基；A是硫或较低的烷基硫，l为0或1；B是较低的烷基；R.sup.2是羟基，较低的烷氧基，或一个基团：##STR2## 其中R.sup.3和R.sup.4是可选的定义取代基，或者R.sup.3或R.sup.4可以与它们结合的氮原子形成一个定义的杂环基团，以及其药学上可接受的盐，具有预防或治疗胃和/或十二指肠溃疡以及抗炎活性，并且可用作抗溃疡或抗炎药物；制备四唑衍生物的方法；和包含所述四唑衍生物的制药组合物。