(1S)-2-methyl-1-[(2R,3S,4S,5S,6S)-3,4,5,6-tetrabenzyloxytetrahydropyran-2-yl]propan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S)-2-methyl-1-[(2R,3S,4S,5S,6S)-3,4,5,6-tetrabenzyloxytetrahydropyran-2-yl]propan-1-ol
• 英文别名: (1S)-2-methyl-1-[(2R,3S,4S,5S,6S)-3,4,5,6-tetrakis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]propan-1-ol
• 化学式: C₃₇H₄₂O₆
• 分子量: 582.737
• InChiKey: PKJBGPMUPQMKHO-JVZIWWEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-2-methyl-1-[(2R,3S,4S,5S,6S)-3,4,5,6-tetrabenzyloxytetrahydropyran-2-yl]propan-1-ol 、 溶剂黄146 在 氢氧化钯 氮气 、 钯 、 氢气 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 64.0h， 生成 (3S,4S,5S,6R)-6-[(1S)-1-hydroxy-2-methyl-propyl]tetrahydropyran-2,3,4,5-tetrol
  参考文献：
  名称：

  US20140274930A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  异丙基溴化镁 、 benzyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-manno-hexodialdo-1,5-pyranoside 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以50%的产率得到(1S)-2-methyl-1-[(2R,3S,4S,5S,6S)-3,4,5,6-tetrabenzyloxytetrahydropyran-2-yl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  US2014/274930

  摘要：

  公开号：

文献信息

• MANNOSE DERIVATIVES FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP2970353B1

  公开（公告）日：2018-04-18
• US9890176B2
  申请人：——

  公开号：US9890176B2

  公开（公告）日：2018-02-13
• US2014/274930
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140274930A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——