1-(3-fluoro-4-methylphenyl)butan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-fluoro-4-methylphenyl)butan-1-one
• 英文别名: 3'-Fluoro-4'-methylbutyrophenone
• 化学式: C₁₁H₁₃FO
• 分子量: 180.222
• InChiKey: CCQQJZYSNOZDOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-fluoro-4-methylphenyl)butan-1-one 在 ammonium hydroxide 、 potassium permanganate 、 碳酸氢铵 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(2,5-dioxo-4-propylimidazolidin-4-yl)-2-fluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  EP3321256

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙烯 、 3-氟-4-甲基苯甲醛 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 potassium formate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到1-(3-fluoro-4-methylphenyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过区域发散铑催化的乙烯基溴还原偶联-由甲酸盐介导的氧化还原异构化将醛转化为支链或直链酮

  摘要：

  描述了一种用于将醛直接转化为支链或直链烷基酮的区域发散催化方法。P tBu2Me 修饰的铑配合物催化甲酸盐介导的醛-溴乙烯还原偶联-氧化还原异构化，形成支链酮。使用不太强的配位配体 PPh3 可促进乙烯基到烯丙基铑的异构化，从而生成线性酮。这种方法绕过了通常用于将醛转化为酮的 3 步序列，包括将预金属化试剂添加到 Weinreb 或吗啉酰胺。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b03113

文献信息

• [EN] AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CRF RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES D'AMINOTHIAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS DES RECEPTEURS CRF
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2001005776A1

  公开（公告）日：2001-01-25

  La présente invention concerne les composés de formule (I) dans laquelle R1, R2, R3, R4, R5, R6 et R7 sont tels que définis dans la revendication 1. Ces composés sont affins pour les récepteurs du CRF.

  本发明涉及具有式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如权利要求1中所定义。这些化合物对CRF受体具有亲和力。
• NOVEL IMIDE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS MEDICINE
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP3321256A1

  公开（公告）日：2018-05-16

  Provided is a novel low-molecular-weight compound that suppresses production of induction type MMPs, particularly MMP-9, rather than production of hemostatic type MMP-2. The present invention relates to a compound represented by the following formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION. The compound has a selective MMP-9 production suppressive action, and is useful as a drug for the prophylaxis and/or treatment of autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis and the like, inflammatory bowel diseases (ulcerative colitis, Crohn's disease) or osteoarthritis.

  本发明提供了一种新型低分子量化合物，它能抑制诱导型 MMP（尤其是 MMP-9）的产生，而不是抑制止血型 MMP-2 的产生。本发明涉及一种由下式（I）代表的化合物： 其中各符号如说明书所述。该化合物具有选择性抑制 MMP-9 生成的作用，可作为预防和/或治疗自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎等）、炎症性肠病（溃疡性结肠炎、克罗恩病）或骨关节炎的药物。
• Imide derivatives and use thereof as medicine
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US10407408B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  Provided is a novel low-molecular-weight compound that suppresses production of induction type MMPs, particularly MMP-9, rather than production of hemostatic type MMP-2. The present invention relates to a compound represented by the following formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION. The compound has a selective MMP-9 production suppressive action, and is useful as a drug for the prophylaxis and/or treatment of autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis and the like, inflammatory bowel diseases (ulcerative colitis, Crohn's disease) or osteoarthritis.

  本发明提供了一种新型低分子量化合物，它能抑制诱导型 MMP（尤其是 MMP-9）的产生，而不是抑制止血型 MMP-2 的产生。本发明涉及一种由下式（I）代表的化合物： 其中各符号如说明书所述。该化合物具有选择性抑制 MMP-9 生成的作用，可作为预防和/或治疗类风湿性关节炎等自身免疫性疾病、炎症性肠病（溃疡性结肠炎、克罗恩病）或骨关节炎的药物。
• DERIVES D'AMINOTHIAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS DES RECEPTEURS CRF
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1200419A1

  公开（公告）日：2002-05-02
• Aminothiazole Derivatives And Their Use As CRF Receptor Ligands
  申请人：FONTAINE Evelyne

  公开号：US20070281919A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Substituted 4-phenyl-2-aminothiazole derivatives, processes for preparing the same, and the use thereof as corticotrophin releasing factor (CRF) antagonists.