[[4-[[N-[3-(piperidin-4-yl)propionyl]amino]acetyl]-o-phenylene]dioxy]diacetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [[4-[[N-[3-(piperidin-4-yl)propionyl]amino]acetyl]-o-phenylene]dioxy]diacetic acid
• 英文别名: {2-Carboxymethoxy-5-[2-(3-piperidin-4-yl-propionylamino)-acetyl]-phenoxy}-acetic acid；2-[2-(carboxymethoxy)-4-[2-(3-piperidin-4-ylpropanoylamino)acetyl]phenoxy]acetic acid
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₈
• 分子量: 422.435
• InChiKey: TYMKFUBFGMPZAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基-2'-氯苯乙酮 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 盐酸 、 sodium azide 、 氢气 、 potassium carbonate 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 [[4-[[N-[3-(piperidin-4-yl)propionyl]amino]acetyl]-o-phenylene]dioxy]diacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrothienopyridine derivatives as novel GPIIb/IIIa antagonists

  摘要：

  The tetrahydrothienopyridine derivatives were derived from aminomethylcyclohexylcarboxylic acid as a lead moiety. Evaluation of the antiplatelet activity and receptor binding assay revealed that compound 1 (ME3277) was a novel and potent non-peptide and non-amidinophenyl GPIIb/IIIa antagonist. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00476-3

文献信息

• Compound with platelet aggregation inhibitor activity
  申请人：Meiji Seika Kabushiki Kaisha

  公开号：US05594004A1

  公开（公告）日：1997-01-14

  A compound represented by the general formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt and solvate thereof having an effect for inhibiting the agglutination of platelets is disclosed: ##STR1## wherein R.sup.1 represents a group --W--(CH.sub.2).sub.i --COOR.sup.3, R.sup.2 represents a hydrogen atom or a group --W--(CH.sub.2).sub.i --COOR.sup.3 or --OR.sup.4, X represents --CH.dbd. or --N.dbd., Y represents (i) a group --(CO).sub.k --N(R.sup.5)--Z--, wherein Z represents a bond or a group --(CH.sub.2).sub.m --CO-- or a group --(CH.sub.2).sub.m --CHR.sup.6 --, (ii) a group --(CH.sub.2).sub.m --N(R.sup.5)--(CO).sub.k --, or (iii) a group --(CO).sub.k -Het, wherein Het represents a five- or six-membered heterocyclic ring comprising a nitrogen atom, A represents (i) the following groups (III) or (IV) ##STR2## B represents a bond, C.sub.1-6 alkylene or C.sub.2-6 alkenylen.

  公开了一种由通式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂，具有抑制血小板凝聚作用的效果：##STR1## 其中R.sup.1代表一个基团--W--(CH.sub.2).sub.i --COOR.sup.3，R.sup.2代表氢原子或一个基团--W--(CH.sub.2).sub.i --COOR.sup.3或--OR.sup.4，X代表--CH.dbd.或--N.dbd.，Y代表(i)一个基团--(CO).sub.k--N(R.sup.5)--Z--，其中Z代表一个键或一个基团--(CH.sub.2).sub.m --CO--或一个基团--(CH.sub.2).sub.m --CHR.sup.6--，(ii)一个基团--(CH.sub.2).sub.m --N(R.sup.5)--(CO).sub.k--，或(iii)一个基团--(CO).sub.k-Het，其中Het代表一个含氮原子的五元或六元杂环，A代表(i)以下基团(III)或(IV)##STR2## B代表一个键，C.sub.1-6烷基或C.sub.2-6烯基。
• Tetrahydrothienopyridine derivatives as novel GPIIb/IIIa antagonists
  作者：Kiyoaki Katano、Eiki Shitara、Masaro Shimizu、Kazue Sasaki、Tomoaki Miura、Yasuko Isomura、Mami Kawaguchi、Shokichi Ohuchi、Takashi Tsuruoka

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00476-3

  日期：1996.11

  The tetrahydrothienopyridine derivatives were derived from aminomethylcyclohexylcarboxylic acid as a lead moiety. Evaluation of the antiplatelet activity and receptor binding assay revealed that compound 1 (ME3277) was a novel and potent non-peptide and non-amidinophenyl GPIIb/IIIa antagonist. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd