N,4-dimethyl-N-(3-(pyridin-2-yl)-2-(p-tolyl)propyl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N,4-dimethyl-N-(3-(pyridin-2-yl)-2-(p-tolyl)propyl)aniline
• 英文别名: N,4-dimethyl-N-[2-(4-methylphenyl)-3-pyridin-2-ylpropyl]aniline
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂
• 分子量: 330.473
• InChiKey: HYARSAPQXYOWAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基苄基)三苯基溴化膦 在 磷酸二苯酯 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 N,4-dimethyl-N-(3-(pyridin-2-yl)-2-(p-tolyl)propyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  光化学产生的[小α]-氨基自由基的布朗斯台德酸催化共轭加成到链烯基吡啶上

  摘要：

  通过布朗斯台德酸和可见光光氧化还原催化的协同合并，已经实现了将小α-氨基基团共轭加成到烯基吡啶上。反应发展的关键是质子化。

  DOI：

  10.1039/c5cc10401g

文献信息

• Brønsted acid-catalysed conjugate addition of photochemically generated α-amino radicals to alkenylpyridines
  作者：Hamish B. Hepburn、Paolo Melchiorre

  DOI：10.1039/c5cc10401g

  日期：——

  The conjugate addition of [small alpha]-amino radicals to alkenylpyridines has been accomplished by the synergistic merger of Bronsted acid and visible light photoredox catalysis. Key to reaction development was the protonation...

  通过布朗斯台德酸和可见光光氧化还原催化的协同合并，已经实现了将小α-氨基基团共轭加成到烯基吡啶上。反应发展的关键是质子化。