(E)-4-[3-oxo-3-(thiophen-2-yl)prop-1-en-1-yl]benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-[3-oxo-3-(thiophen-2-yl)prop-1-en-1-yl]benzonitrile
• 英文别名: 4-[(E)-3-oxo-3-thiophen-2-ylprop-1-enyl]benzonitrile
• 化学式: C₁₄H₉NOS
• 分子量: 239.298
• InChiKey: UXNJASRGPZSIAN-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-[3-oxo-3-(thiophen-2-yl)prop-1-en-1-yl]benzonitrile 在 cerium(III) chloride heptahydrate 、 氨基磺酸 、 ammonium acetate 、 manganese(III) triacetate dihydrate 、 sodium iodide 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 ethyl 3-(4-cyanophenyl)-5-(thiophen-2-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  催化氧化脱乙酰反应合成苯基-2,2'-对苯二酚及其氮杂类似物

  摘要：

  †这些作者为这项工作做出了同等贡献。 抽象的 报道了一种用于医学和光电学上重要的对苯二酚的有效合成方法，该方法突出了Mn（OAc）3 / CoCl 2催化的1,5-二羰基化合物的氧化脱乙酰作用，这些反应很容易通过将乙酰乙酸乙酯与α，β-共轭添加而制得。含有cha烯单元的不饱和羰基化合物。最终的1，4-二羰基化合物的Paal-Knorr反应产生了4-苯基-2,2'-对苯二酚及其氮杂类似物。 报道了一种用于医学和光电学上重要的对苯二酚的有效合成方法，该方法突出了Mn（OAc）3 / CoCl 2催化的1,5-二羰基化合物的氧化脱乙酰作用，这些反应很容易通过将乙酰乙酸乙酯与α，β-共轭添加而制得。含有cha烯单元的不饱和羰基化合物。最终的1，4-二羰基化合物的Paal-Knorr反应产生了4-苯基-2,2'-对苯二酚及其氮杂类似物。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611564
• 作为产物：
  描述：

  1-(thiophen-2-yl)prop-2-yn-1-ol 、 4-溴苯腈 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到(E)-4-[3-oxo-3-(thiophen-2-yl)prop-1-en-1-yl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  微波辅助偶联-异构化反应引发的联噻吩和对噻吩的合成

  摘要：

  微波辅助的偶联-异构化反应是1-噻吩基取代的3-（杂）芳基丙烯酮的实用入口，可通过Stetter反应将其逐步或单锅转化为噻吩基取代的1,4。 -二酮。Paal-Knorr末端与Lawesson试剂的缩合反应可高产率地形成联噻吩或三联噻吩。经紫外光激发后，标题化合物显示出基本的蓝至蓝绿色荧光。

  DOI：

  10.1007/s10593-017-2022-z

文献信息

• 페닐치환체를 포함하는 바이-헤테로아로마틱 화합물 및 이의 제조방법
  申请人：Myongji University Industry and Academia Cooperation Foundation 명지대학교 산학협력단(220050139720) BRN ▼135-82-11060

  公开号：KR20200023167A

  公开（公告）日：2020-03-04

  본 발명은 페닐치환체를 포함하는 바이-헤테로아로마틱 화합물의 합성방법에 관한 것으로, 아세토아세틱 에스테르 화합물을 다양한 페닐치환체와 헤테로아렌을 포함하는 알파,베타-불포화 카르보닐 화합물에 첨가시켜 얻어지는 1,5-디카르보닐 화합물에 망간(III)/코발트(II) 촉매를 이용한 탈아세틸화 반응을 적용하여 1,4-디카로보닐 화합물을 합성한 다음, 여기에 Paal-Knorr 합성법을 연계하여 바이퓨란, 바이티오펜, 바이피롤 및 이들의 조합으로 이루어지는 바이헤테로아로마틱 화합물을 합성하는 방법을 제공한다. 상기와 같은 제조방법에 따라 제조된 바이-헤테로아렌 화합물들은 다양한 페닐 치환체로 인하여 개선된 항균, 항암 등의 생리활성과 태양전지, OLED와 같은 광전자적 물질특성을 가질 수 있다.

  本发明涉及含有苯基取代基的双-杂芳香化合物的合成方法，通过将乙酰丙酮酯化合物添加到包含各种苯基取代基和杂芳烃的α，β-不饱和羰基化合物中，经过使用锰（III）/钴（II）催化剂的脱乙酰化反应制得1,5-二羰基化合物，然后合成1,4-二羰基化合物，再通过Paal-Knorr合成法，合成双噁唑、双噻吩、双吡咯及其组合形成的双杂芳香化合物的方法。根据上述制备方法制备的双-杂芳烃化合物由于多样的苯基取代基，可以具有改进的抗菌、抗癌等生理活性，以及太阳能电池、OLED等光电子材料特性。
• Compounds, Compositions and Methods of Inhibiting Alpha-Synuclein Toxicity
  申请人：Lindquist Susan L.

  公开号：US20080261953A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  Compounds and compositions are provided for treatment or amelioration of one or more symptoms of α-synuclein toxicity, α-synuclein mediated diseases or diseases in which α-synuclein fibrils are a symptom or cause of the disease. In one embodiment, the compounds for use in the compositions and methods are heteroaryl acylguanidines, heteroarylhydrazones, dihy-dropyridones, heteroaryl and aryl styryl ketones, and heteroarylpyrazoles.

  提供了化合物和组合物，用于治疗或缓解α-突触核蛋白毒性、α-突触核蛋白介导的疾病或α-突触核蛋白纤维是疾病症状或病因的疾病中的一个或多个症状。在一种实施例中，用于组合物和方法的化合物是杂环基酰基胍、杂环基腙、二氢吡啶酮、杂环基和芳基苯乙酮以及杂环基吡唑。
• Compounds, compositions and methods of inhibiting a-synuclein toxicity
  申请人：The Whitehead Institute for Biomedical Research

  公开号：EP2433634A2

  公开（公告）日：2012-03-28

  Compounds and compositions are provided for treatment or amelioration of one or more symptoms of a-synuclein toxicity, a-synuclein mediated diseases or diseases in which a-synuclein fibrils are a symptom or cause of the disease. In one embodiment, the compounds for use in the compositions and methods are heteroaryl acylguanidines, heteroarylhydrazones, dihydropyridones, heteroaryl and aryl styryl ketones, and heteroarylpyrazoles.

  提供的化合物和组合物用于治疗或改善a-突触核蛋白毒性、a-突触核蛋白介导的疾病或a-突触核蛋白纤维是症状或病因的疾病的一种或多种症状。在一个实施方案中，用于组合物和方法的化合物是杂芳基酰基胍、杂芳基肼、二氢吡啶酮、杂芳基和芳基苯乙烯基酮以及杂芳基吡唑。
• TETRAMERIC ALPHA-SYNUCLEIN AND USE THEREOF
  申请人：Ringe Dagmar

  公开号：US20130289022A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  Disclosed herein are methods and related compositions for identifying compounds that stabilize natively folded tetrameric α-synuclein. These methods and compositions are useful for the treatment and diagnosis of α-synuclein-associated diseases and disorders.
• US8440705B2
  申请人：——

  公开号：US8440705B2

  公开（公告）日：2013-05-14