4-methyl-2-(p-tolyl)pentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-methyl-2-(p-tolyl)pentanoic acid
• 英文别名: 4-Methyl-2-(4-methylphenyl)pentanoic acid
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: RSPDWDAFRCFDNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-(p-tolyl)pentanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 以79%的产率得到4-methyl-2-(p-tolyl)pentanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Aryl Alkyl Ketenes

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.094.0001
• 作为产物：
  描述：

  溴代异丁烷 、 对甲基苯乙酸 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.75h， 以99%的产率得到4-methyl-2-(p-tolyl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Aryl Alkyl Ketenes

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.094.0001

文献信息

• FUSED POLYCYCLIC 2-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：EP0989985A1

  公开（公告）日：2000-04-05
• US6133257A
  申请人：——

  公开号：US6133257A

  公开（公告）日：2000-10-17
• [EN] FUSED POLYCYCLIC 2-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 2-AMINOPYRIMIDINE POLYCYCLIQUES CONDENSEES INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE
  申请人：CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：WO1998058926A1

  公开（公告）日：1998-12-30

  (EN) Fused polycyclic 2-aminopyrimidines of formula (1) are described, wherein R1 is a group -L1R2 where L1 is a covalent bond or a linker atom or group and R2 is a group -(Alk)mL2R3 where Alk is an optionally substituted aliphatic or heteroaliphatic chain, m is zero or the integer 1, L2 is a covalent bond or a linker atom or group and R3 is an optionally substituted cycloaliphatic or heterocycloaliphatic group provided that when m is zero L2 is a covalent bond; Ar is an aryl or heteroaryl group; X is a carbon or nitrogen atom; Y is a carbon or nitrogen atom; Z is a linker group; A together with X and Y forms an optionally substituted monocyclic or bicyclic aromatic or heteroaromatic group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are potent and selective inhibitors of protein kinases, especially src-family protein kinases and are of use in the prophylaxis and treatment of immune diseases, hyperproliferative disorders and other diseases in which inappropriate protein kinase action is believed to have a role.(FR) La présente invention concerne des 2-aminopyrimidines polycycliques condensées représentées par la formule (I) dans laquelle R1 est un groupe -L1R2 où L1 est une liaison covalente ou un atome lieur ou un groupe et R2 est un groupe -(Alk)mL2R3 où Alk est une chaîne aliphatique ou hétéroaliphatique éventuellement substituée, m est zéro ou le nombre entier 1, L2 est une liaison covalente ou un atome lieur ou un groupe et R3 est un groupe cycloaliphatique ou hétérocycloaliphatique pour autant que lorsque m est zéro, L2 est une liaison covalente; Ar est un groupe aryle ou hétéroaryle; X est un atome de carbone ou d'azote; Y est un atome de carbone ou d'azote; Z est un groupe lieur; A forme avec X et Y un groupe aromatique monocyclique ou bicyclique ou un groupe hétéroaromatique. L'invention concerne également les sels, les solvates les hydrases et les oxydes N de ces composés. Les composés de l'invention sont des inhibiteurs potentiels et sélectifs de protéines kinases, en particulier, de protéines kinases de la famille src et sont utilisés dans la prophylaxie et le traitement de maladies immunitaires, de troubles hyperprolifératifs et d'autres maladies dans lesquelles on suppose qu'une action inappropriée de la protéine kinase joue un rôle.
• Preparation of Aryl Alkyl Ketenes
  作者：Nicholas Staudaher

  DOI：10.15227/orgsyn.094.0001

  日期：——