2-hexyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7-methanoinden-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-hexyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7-methanoinden-1-one
• 英文别名: 2-hexyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7-methanoinden-1-on；4-Hexyltricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-en-3-one
• 化学式: C₁₆H₂₄O
• 分子量: 232.366
• InChiKey: QDPBRHNXIHVLAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 、 降冰片烯 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DEVASAGAYARAJ, A.;PERIASAMY, M., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 595-596

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Poly(ethylene glycol) stabilized Co nanoparticles as highly active and selective catalysts for the Pauson–Khand reaction
  作者：Jean-Luc Muller、Jürgen Klankermayer、Walter Leitner

  DOI：10.1039/b702330h

  日期：——

  PEG-stabilized cobalt nanoparticles were prepared by thermal decomoposition of [Co2(CO)8] in PEG and were shown to be highly active and selective catalysts, for intra- and intermolecular Pauson-Khand reactions (PKR), in organic solvents or aqueous media.

  PEG稳定化的钴纳米粒子是通过[PEG]中的[Co2（CO）8]热分解制备的，显示出对于有机溶剂或水性介质中的分子内和分子间Pauson-Khand反应（PKR）具有高活性和选择性的催化剂。
• Raney Cobalt: An Effective and Recyclable Catalyst for the Pauson–Khand Reaction
  作者：Jean-Luc Muller、Annika Rickers、Walter Leitner

  DOI：10.1002/adsc.200600453

  日期：2007.2.5

  Commercially available Raney cobalt is broadly applicable as a catalyst in intra- and intermolecular Pauson–Khand reactions (PKR). The activity of Raney cobalt compares favourably with that of previously described heterogeneous or heterogenised cobalt systems. The major reaction pathway appears to occur at the solid catalyst which can be efficiently separated and reused by filtration and/or exploiting

  市售的阮内钴可广泛用作分子内和分子间鲍森-汉德反应（PKR）的催化剂。雷尼钴的活性与先前描述的异质或异质钴体系的活性相比具有优势。主要反应途径似乎发生在固体催化剂上，该固体催化剂可以通过过滤和/或利用其铁磁特性而有效地分离和再利用。
• Simple, convenient methods for the preparation of alkyne-Co2(CO)6 complexes from CoBr2 for application in Pauson-Khand cyclopentenone synthesis
  作者：Mariappan Periasamy、Malladi Rama Reddy、Arokiasamy Devasagayaraj

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81348-x

  日期：1994.1

  Alkyne-dicobalthexacarbonyl complexes are readily prepared by the reduction of cobalt bromide by Zn in the presence of alkynes in THF while bubbling carbon monoxide under ambient conditions. The complexes prepared in this way react with olefins to give the corresponding Pauson-Khand cyclopentenones in moderate to good yields. The alkyne-dicobalthexacarbonyl complexes can be also prepared in situ by

  炔烃-二钴六羰基配合物可通过在炔烃存在下于THF中同时在环境条件下鼓泡一氧化碳的情况下，通过Zn还原溴化钴而制得。以这种方式制备的配合物与烯烃反应，以中等至良好的产率得到相应的Pauson-Khand环戊烯酮。炔-二钴六羰基配合物还可以通过在CO气氛下用萘钠还原溴化钴，然后在炔烃的存在下进行CuBr处理来原位制备。用这种方法制得的配合物在与降冰片烯加热下也能得到环戊烯，但前一种利用锌的方法能得到更好的结果。
• Reductive Pauson-Khand reaction using the (RCCR′) Co2(CO) 6/CF3COOH system
  作者：M.Lakshmi Narayana Rao、Mariappan Periasamy

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06799-x

  日期：1997.4