dichlorobis(η⁵-ethylcyclopentadienyl)titanium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: dichlorobis(η⁵-ethylcyclopentadienyl)titanium
• 英文别名: bis(ethylcyclopentadienyl)titanium(IV) chloride；bis(ethylcyclopentadienyl)titanium(IV) dichloride；bis(η(5)-ethylcyclopentadienyl)titanium dichloride；bis(ethylcyclopentadienyl)titanium dichloride；di(η5-C2H5-cyclopentadienyl)titanium(IV) dichloride；(EtCp)2TiCl2；Bis(ethylcyclopentadienyl)titanium dichloride
• 化学式: C₁₄H₁₈Cl₂Ti
• 分子量: 305.083
• InChiKey: YQZMEUFOYRWASB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorobis(η⁵-ethylcyclopentadienyl)titanium 、 三甲基氟锡烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到bis(η5-ethylcyclopentadienyl)difluorotitanium
  参考文献：
  名称：

  钛催化乙烯基类和烯丙基Ç ？F键激活—范围，局限性和机理见解

  摘要：

  研究了在各种钛催化剂存在下氟代烯烃的加氢脱氟（HDF）的范围，选择性和机理。优化表明该催化剂需要低空间体积和高电子密度。仲硅烷用作优选的氢化物源。各种各样的底物都能产生部分氟化的烯烃，例如以前未知的（Z）-1,2-（二氟乙烯基）二茂铁。机理研究表明，氢化钛（III）是活性物质，它通过与底物的H / F交换形成氟化钛（III）。HDF步骤可以遵循插入/消除和σ键复分解机制。在Ë / ž选择性由底物控制。通过研究其对第6族氢化物配合物的反应性，合理化了催化剂对氟代丙烯的低效率。

  DOI：

  10.1002/chem.201201125
• 作为产物：
  描述：

  、 四氯化钛 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHEN, SHOUSHAN;VAN, TSZITAO, KEXUE TONGBAO, 1981, N 18, 1111-1113

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙酮 、 环丙基腈 在 三甲基氯硅烷 、 dichlorobis(η⁵-ethylcyclopentadienyl)titanium 、 三乙胺盐酸盐 、 锌 、 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 49.08h， 以67%的产率得到1-cyclopropyl-2-hydroxy-2-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  交叉选择性钛（III）催化的酰基肌醇蛋白反应。

  摘要：

  描述了钛（III）催化的酮或亚胺与腈的分子间还原偶联，可直接获得α-羟基化和α-胺化的酮。该偶联反应是交叉选择性的，并且是经典酰基酰缩合的催化形式。讨论了第一个DFT计算支持的反应机理。

  DOI：

  10.1039/c3cc46894a

文献信息

• 녹색 안료용 화합물, 그를 이용한 광학용도 및 그 화합물의 합성 중간체
  申请人：THE CATHOLIC UNIVERSITY OF KOREA INDUSTRY-ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION 가톨릭대학교 산학협력단(220050224041) BRN ▼114-82-07929

  公开号：KR101986604B1

  公开（公告）日：2019-06-07

  본 발명은 녹색 안료용 화합물, 그를 이용한 광학용도 및 그 화합물의 합성 중간체에 관한 것이다. 본 발명은 분자 내 입체적 구조설계에 따라 화합물의 용해도를 향상시키고, 화합물이 용액상 및 필름상 안정적인 광학적 특성을 유지하면서 녹색을 구현하도록 함으로써, 상기 녹색 안료용 화합물을 이용하여 컬러 화상 표시용 컬러필터에 유용하게 활용할 수 있다. 또한, 본 발명의 녹색 안료용 화합물은 2.0eV 이하의 낮은 밴드갭을 가지는 전기적 특성을 구현함으로써, 이를 이용한 저분자형 태양전지를 제공할 수 있다. 나아가, 본 발명의 입체적 구조설계에 적합한 상기 녹색 안료용 화합물의 합성 중간체를 제공할 수 있다.

  本发明涉及绿色颜料用化合物、其光学用途以及该化合物的合成中间体。本发明根据分子内的立体结构设计，提高了化合物的溶解度，并使化合物在溶液和薄膜状态下保持稳定的光学特性，从而实现绿色，因此可以利用上述绿色颜料用化合物在彩色图像显示用彩色滤光片中得到有效利用。此外，本发明的绿色颜料用化合物通过实现2.0eV以下低能带隙的电子特性，可以提供利用该化合物的低分子型太阳能电池。更进一步，本发明可以提供适合立体结构设计的上述绿色颜料用化合物的合成中间体。
• Synthese und Charakterisierung von Metallocen-Chelaten heterocyclischer 1,2-Diselenolate
  作者：S. Zeltner、R.-M. Olk、M. Pink、S. Jelonek、P. J�rchel、T. Gelbrich、J. Sieler、R. Kirmse

  DOI：10.1002/zaac.19966221128

  日期：1996.11

  AbstractSynthese und Eigenschaften neuer Metallocen‐Diselenolate CpR2ML (CpR = η5‐C5H4CH3 (Cp′); η5C5(CH3)4C2H5 (Cpo)) des Titan(IV) und Vanadium(IV) mit L = dsit(1,3‐Dithiol‐2‐thion‐4,5‐diselenolat), dsise (1,3‐Dithiol‐2‐selon‐4,5‐diselenolat) dsitse (1,3‐Thiaselenol‐2‐selon‐4,5‐diselenolat) und dsis (1,3‐Diselenol‐2‐selon‐4,5‐diselenolat) und dsis (1,3‐Diselenol‐2‐selon‐4,5‐diselenolat) werden beschrieben. Die Strukturen der Verbindungen in Lösung werden anhand der 1H‐, 13C‐, 77Se‐NMR‐ und EPR‐Spektren sowie ihres Redoxverhaltens diskutiert. Die durch dynamische Kernresonanzspektroskopie bestimmten Aktivierungsparameter der Chelatringinversion der Titanocen‐Diselenolate (CpR2TiL), sowie die Röntgenkristallstrukturanalysen von Cp′2Ti(dsit), Cp2oTi(dsit); Cp2oTi(dsise) (2 Modifikationen) und Cp2oTi(dsise) werden vorgestellt.
• Titanium-Catalyzed Vinylic and Allylic CF Bond Activation-Scope, Limitations and Mechanistic Insight
  作者：Moritz F. Kuehnel、Philipp Holstein、Meike Kliche、Juliane Krüger、Stefan Matthies、Dominik Nitsch、Joseph Schutt、Michael Sparenberg、Dieter Lentz

  DOI：10.1002/chem.201201125

  日期：2012.8.20

  partially fluorinated alkenes, such as previously unknown (Z)‐1,2‐(difluorovinyl)ferrocene. Mechanistic studies indicate a titanium(III) hydride as the active species, which forms a titanium(III) fluoride by H/F exchange with the substrate. The HDF step can follow both an insertion/elimination and a σ‐bond metathesis mechanism; the E/Z selectivity is controlled by the substrate. The catalysts’ ineffieciency

  研究了在各种钛催化剂存在下氟代烯烃的加氢脱氟（HDF）的范围，选择性和机理。优化表明该催化剂需要低空间体积和高电子密度。仲硅烷用作优选的氢化物源。各种各样的底物都能产生部分氟化的烯烃，例如以前未知的（Z）-1,2-（二氟乙烯基）二茂铁。机理研究表明，氢化钛（III）是活性物质，它通过与底物的H / F交换形成氟化钛（III）。HDF步骤可以遵循插入/消除和σ键复分解机制。在Ë / ž选择性由底物控制。通过研究其对第6族氢化物配合物的反应性，合理化了催化剂对氟代丙烯的低效率。
• CHEN, SHOUSHAN;VAN, TSZITAO, KEXUE TONGBAO, 1981, N 18, 1111-1113
  作者：CHEN, SHOUSHAN、VAN, TSZITAO

  DOI：——

  日期：——