2-(benzyloxy)-3-bromo-5-(trifluoromethyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-3-bromo-5-(trifluoromethyl)pyridine
• 英文别名: 2-Benzyloxy-3-bromo-5-trifluoromethylpyridine；3-bromo-2-phenylmethoxy-5-(trifluoromethyl)pyridine
• 化学式: C₁₃H₉BrF₃NO
• 分子量: 332.12
• InChiKey: BTAHWIHYBTVIOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-3-bromo-5-(trifluoromethyl)pyridine 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 碘 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(2-hydroxyl-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PARP7 INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE PARP7
  [ZH] PARP7抑制剂

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的PARP7激酶抑制剂化合物、其药学上可接受的盐或其异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体的药物组合物，制备所述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体的用途。

  公开号：

  WO2022247839A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-溴-5-三氟甲基吡啶 、 溴甲苯 在 silver carbonate silica 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give the product as a white solid (7.65 g, 23 mmol, 91% yield)的产率得到2-(benzyloxy)-3-bromo-5-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Spiro-azacyclic derivatives and their use as therapeutic agents

  摘要：

  结构式I的替代螺环氮杂环衍生物是一种快速激肽受体拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症、偏头痛、呕吐和后疗神经痛等疾病。其中A是吡啶基，X为—CH2—，Y为—CH2—或—CH═，q为2。

  公开号：

  US06225320B1

文献信息

• SPIRO-AZACYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0989987A1

  公开（公告）日：2000-04-05
• US6225320B1
  申请人：——

  公开号：US6225320B1

  公开（公告）日：2001-05-01
• [EN] SPIRO-AZACYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES SPIRO-AZACYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1998054187A1

  公开（公告）日：1998-12-03

  (EN) Substituted spiro-azacyclic derivatives of structural formula (I) are tachykinin receptor antagonists of use, for example, in the treatment or prevention of pain, inflammation, migraine, emesis and postherpetic neuralgia.(FR) Dérivés substitués spiro-azacycliques représentés par la formule (I) et qui sont des antagonistes du récepteur de tachykinine utiles, par exemple, pour le traitement et la prophylaxie de la douleur, de l'inflammation, de la migraine, du vomissement et de l'algie post-zostérienne.
• Spiro-azacyclic derivatives and their use as therapeutic agents
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US06225320B1

  公开（公告）日：2001-05-01

  Substituted spiro-azacyclic derivatives of structural formula I are tachykinin receptor antagonists of use, for example, in the treatment of pain, inflammation, migraine, emesis and posttherpetic neuralgia Wherein A is a pyridyl, X is —CH2—, Y is —CH2— or —CH═ and q is 2.

  结构式I的取代螺环氮杂环衍生物是一种速激肽受体拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症、偏头痛、呕吐和带状疱疹后神经痛。其中A是吡啶基，X是—CH2—，Y是—CH2—或—CH═，q为2。
• [EN] PARP7 INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE PARP7<br/>[ZH] PARP7抑制剂
  申请人：[en]SHANDONG XUANZHU PHARMA CO., LTD;[zh]山东轩竹医药科技有限公司

  公开号：WO2022247839A1

  公开（公告）日：2022-12-01

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的PARP7激酶抑制剂化合物、其药学上可接受的盐或其异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体的药物组合物，制备所述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体的用途。