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2-(dimethylamino)-oxazolo[4,5-b]acridin-10(5H)-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(dimethylamino)-oxazolo[4,5-b]acridin-10(5H)-one
英文别名
2-(dimethylamino)-5H-[1,3]oxazolo[4,5-b]acridin-10-one
2-(dimethylamino)-oxazolo[4,5-b]acridin-10(5H)-one化学式
CAS
——
化学式
C16H13N3O2
mdl
——
分子量
279.298
InChiKey
BZZPPCCKLHASRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    58.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯苯并恶唑 在 palladium on activated charcoal zinc/copper couple 、 硫酸氢气硝酸potassium carbonate 作用下, 以 乙醇丁酮 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 2-(dimethylamino)-oxazolo[4,5-b]acridin-10(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    SYNTHESIS OF NEW TETRACYCLE FUSED ACRIDINE ANALOGUES BEARING OXAZOLE RING
    摘要:
    New acridine derivatives have been prepared via Ullman condensation involving benzoxazole (5) and 2-bromo-benzoic acid. Linear products were obtained. The structure of oxazolo[4,5-b]acridine was determined by NMR spectroscopy.
    DOI:
    10.1081/scc-120003145
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文献信息

  • SYNTHESIS OF NEW TETRACYCLE FUSED ACRIDINE ANALOGUES BEARING OXAZOLE RING
    作者:Maxime Robin、Robert Faure、Alain Périchaud、Jean-Pierre Galy
    DOI:10.1081/scc-120003145
    日期:2002.1
    New acridine derivatives have been prepared via Ullman condensation involving benzoxazole (5) and 2-bromo-benzoic acid. Linear products were obtained. The structure of oxazolo[4,5-b]acridine was determined by NMR spectroscopy.
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