2-(6-methyl-2-pyridinyloxy)ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(6-methyl-2-pyridinyloxy)ethanol
• 英文别名: 2-(6-Methylpyridin-2-yloxy)ethanol；2-(6-methylpyridin-2-yl)oxyethanol
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• mdl: MFCD18802507
• 分子量: 153.181
• InChiKey: VDXUPYMFLZWELX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-6-甲基吡啶 以50%的产率得到2-(6-methyl-2-pyridinyloxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of (2-(6-substituted)-pyridinyloxy)alkanols from

  摘要：

  这项发明是一种制备(2-(6-取代)吡啶氧基)烷醇的过程，包括将2-(6-取代)吡啶醇与有机碳酸酯在约0℃至250℃的温度下接触。

  公开号：

  US04588816A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLE AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] TRIAZOLES AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2016187308A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物，其药用盐，上述任何一种的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，并可用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构，其中变量的定义在此提供。
• [EN] TRIAZOLE PYRIDYL COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE PYRIDYLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018093580A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the structures where the definitions of the variables are provided herein.

  化合物I和化合物II，其药用可接受盐，上述任何的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。化合物I和化合物II的结构如下，其中变量的定义在此处提供。
• Amination of aryl halides using copper catalysis
  作者：Fengrui Lang、Daniel Zewge、Ioannis N Houpis、R.P Volante

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00458-0

  日期：2001.5

  5 under Cu2O catalysis with an ethylene glycol solution of ammonia in excellent yield (90%). The amination reaction features low (0.5 mol%) catalyst loading, mild reaction temperature (80°C) and low reaction pressure (50 psi). This protocol is further studied in the amination of a variety of aryl halides.

  在Cu 2 O催化下，用氨的乙二醇溶液将溴吡啶4转化为氨基吡啶5，产率极高（90％）。胺化反应的特征在于催化剂负载量低（0.5mol％），反应温度适中（80℃）和反应压力低（50psi）。该协议在各种芳基卤化物的胺化中得到了进一步研究。
• [EN] C-ABL TYROSINE KINASE INHIBITORY COMPOUND EMBODIMENTS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ INHIBITEUR DE TYROSINE KINASE C-ABL, MODES DE RÉALISATION, PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2019173761A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  Disclosed herein are embodiments of a compound that inhibits c-Abl tyrosine kinase (also referred to herein as "c-Abl"). The compound embodiments described herein are novel c-Abl inhibitors that can bind to c-Abl at an allosteric site and inhibit its activity in various pathways. The compound embodiments also are capable of crossing the blood brain barrier and therefore are useful in inhibiting c-Abl activity as it affects pathways and/or proteins in the brain. The compound embodiments described herein are effective therapeutic agents for treating diseases involving c-Abl, such as cancers, motor neuron diseases, and neurodegenerative diseases. Also disclosed herein are embodiments of methods for making and using the c- Abl inhibitory compound embodiments.

  本文披露了一种抑制c-Abl酪氨酸激酶（本文中也称为"c-Abl"）的化合物实施例。本文描述的这些化合物实施例是新颖的c-Abl抑制剂，可以结合到c-Abl的一个变构位点，并在各种途径中抑制其活性。这些化合物实施例还能够穿过血脑屏障，因此在抑制影响大脑途径和/或蛋白质的c-Abl活性方面是有用的。本文描述的这些化合物实施例是治疗涉及c-Abl的疾病的有效治疗剂，如癌症、运动神经元疾病和神经退行性疾病。本文还披露了制备和使用c-Abl抑制化合物实施例的方法实施例。
• TRIAZOLE AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20170044131A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物，其药用可接受的盐，任何上述的立体异构体，或其混合物均为APJ受体激动剂，并可用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此处提供。