5,5'-(piperazine-1,4-diyl)bis(1-(4-methoxyphenyl)pent-1-en-3-one) dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 5,5'-(piperazine-1,4-diyl)bis(1-(4-methoxyphenyl)pent-1-en-3-one) dihydrochloride
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-5-[4-[5-(4-methoxyphenyl)-3-oxopent-4-enyl]piperazin-1-yl]pent-1-en-3-one;hydrochloride
• 化学式: C₂₈H₃₄N₂O₄*2ClH
• 分子量: 535.511
• InChiKey: IHEKOYIOKVJRSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-(piperazine-1,4-diyl)bis(1-(4-methoxyphenyl)pent-1-en-3-one) dihydrochloride 、 苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以69%的产率得到1,4-bis(2-(5-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)ethyl)-piperazine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  酮曼尼希碱在一些新型功能化2-吡唑啉合成中的效用

  摘要：

  苯乙烯基酮基曼尼希碱2已被用作合成2-吡唑啉的前体，2-吡唑啉在C-3处具有碱性侧链，在C-5处具有酚类曼尼希碱。用苯肼处理双（苯乙烯基酮基）6a和8a得到双（3-官能化的2-吡唑啉）7和9。苯乙烯基酮基10和4-氨基安替比林之间的氨基转移反应生成12，后者与哌嗪反应生成13。Ñ所述的-Nitrosation秒-Mannich碱基15A - d随后还原性环化，得到2-吡唑啉17a – d。酮基14b已用于合成在C-3处具有酚类曼尼希碱的2-吡唑啉，并与3,5-二甲基-1 H-吡唑反应得到23。研究了3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮与双（曼尼希碱）25的烷基化反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.3055
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 对甲氧苯乙烯基甲基酮 、 哌嗪盐酸盐水合物 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到5,5'-(piperazine-1,4-diyl)bis(1-(4-methoxyphenyl)pent-1-en-3-one) dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  酮曼尼希碱在一些新型功能化2-吡唑啉合成中的效用

  摘要：

  苯乙烯基酮基曼尼希碱2已被用作合成2-吡唑啉的前体，2-吡唑啉在C-3处具有碱性侧链，在C-5处具有酚类曼尼希碱。用苯肼处理双（苯乙烯基酮基）6a和8a得到双（3-官能化的2-吡唑啉）7和9。苯乙烯基酮基10和4-氨基安替比林之间的氨基转移反应生成12，后者与哌嗪反应生成13。Ñ所述的-Nitrosation秒-Mannich碱基15A - d随后还原性环化，得到2-吡唑啉17a – d。酮基14b已用于合成在C-3处具有酚类曼尼希碱的2-吡唑啉，并与3,5-二甲基-1 H-吡唑反应得到23。研究了3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮与双（曼尼希碱）25的烷基化反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.3055