3-(4-hydroxyl-3-methylphenyl)quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-hydroxyl-3-methylphenyl)quinoline
• 英文别名: 2-Methyl-4-quinolin-3-ylphenol；2-methyl-4-quinolin-3-ylphenol
• 化学式: C₁₆H₁₃NO
• mdl: MFCD25883645
• 分子量: 235.285
• InChiKey: XCISLXCXWBWWTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.062
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘乙酰苯胺 在 palladium diacetate 、 copper(l) iodide 、 二乙酰二(三苯基膦)钯 、 potassium formate 、 对甲苯磺酸 、 二乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(4-hydroxyl-3-methylphenyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  钯催化3,3-二烷氧基-1-芳基-1-丙炔的加氢芳基化和加氢乙烯基化。3-芳基喹啉和3-乙烯基喹啉的方法

  摘要：

  乙缩醛和缩酮已与芳基和乙烯基卤化物反应生成氢化芳基化和氢化乙烯基化产物。反应以高区域选择性进行。碳纤维化步骤似乎主要受空间效应控制，并且新的碳-碳键优先在带有缩醛基团的碳上生成。该反应已被用于开发3-芳基和3-乙烯基喹啉的区域选择性合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00557-1

文献信息

• Toll-Like Receptor 8 (TLR8) Specific Antagonists and Methods of Making and Uses Thereof
  申请人：The Regents of the University of Colorado, a body corporale

  公开号：US20210179621A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  Toll-like receptor 8 (TLR8)-specific inhibitors and methods of using the same in individuals having an autoimmune disease or an inflammatory disorder.