(3aS,4S,6R,6aR)-4-(6-chloropurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-6-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (3aS,4S,6R,6aR)-4-(6-chloropurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-6-carboxylic acid
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₄O₅
• 分子量: 340.723
• InChiKey: BWQOSYSWEARUOW-UVMAFCGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4S,6R,6aR)-4-(6-chloropurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-6-carboxylic acid 在 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 2',3'-isopropylideneadenosine
  参考文献：
  名称：

  From Furan to Nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9537336
• 作为产物：
  描述：

  6-氯嘌呤 在 Pd-BaSO₄ 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 Pd₂(dibenzylideneacetone)2*CHCl₃ 、 水 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 caesium carbonate 、 邻硝基苯磺酰氯 、 (-)-1(R),2(R)-bis<2'-(diphenylphosphino)benzamido>-1,2-diphenylethane 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 丙酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， -78.0~35.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (3aS,4S,6R,6aR)-4-(6-chloropurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  From Furan to Nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9537336