双环[2,21]庚烷-2,3-二甲酸单甲酯 | 76232-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 双环[2,21]庚烷-2,3-二甲酸单甲酯
• 英文名称: D,L-norbornan-2,3-dicarboxylic acid monomethyl ester
• 英文别名: 3-(methoxycarbonyl)bicyclo<2.2.1>heptane-2-carboxylic acid；2-Methoxycarbonyl-3-carboxynorbornane；3-(Methoxycarbonyl)bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid；3-methoxycarbonylbicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid
• CAS: 76232-01-4
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• mdl: MFCD20542235
• 分子量: 198.219
• InChiKey: AIMKQBORRFFXGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双环[2,21]庚烷-2,3-二甲酸单甲酯 在 溴 、 magnesium sulfate 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.3h， 生成
  参考文献：
  名称：

  配体促进的meta-C-H胺化和炔化

  摘要：

  使用改性降冰片烯（甲基双环[2.2.1]庚-2-烯-2-羧酸酯）作为瞬态介质，首次开发了苯胺和苯酚底物的间位CH胺化和间位CH炔基化。单保护的 3-氨基-2-羟基吡啶/吡啶酮型配体的鉴定和使用修饰的降冰片烯作为介体对于实现这两个前所未有的间 CH 转化至关重要。多种底物与间位 CH 胺化和间位 CH 炔化均兼容。包括吲哚、二氢吲哚和吲唑在内的杂环底物的胺化和炔基化以中等至高产率提供所需的产物。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b08942
• 作为产物：
  描述：

  纳迪克酸酐 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 双环[2,21]庚烷-2,3-二甲酸单甲酯
  参考文献：
  名称：

  配体促进的meta-C-H胺化和炔化

  摘要：

  使用改性降冰片烯（甲基双环[2.2.1]庚-2-烯-2-羧酸酯）作为瞬态介质，首次开发了苯胺和苯酚底物的间位CH胺化和间位CH炔基化。单保护的 3-氨基-2-羟基吡啶/吡啶酮型配体的鉴定和使用修饰的降冰片烯作为介体对于实现这两个前所未有的间 CH 转化至关重要。多种底物与间位 CH 胺化和间位 CH 炔化均兼容。包括吲哚、二氢吲哚和吲唑在内的杂环底物的胺化和炔基化以中等至高产率提供所需的产物。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b08942
• 作为试剂：
  描述：

  D,L-3-(N,N-diisopropylcarbamoyl)-5-norbornene-2-carboxylic acid 以 双环[2,21]庚烷-2,3-二甲酸单甲酯 为溶剂， 生成 D,L-3-(N,N-diisopropylcarbamoyl)-2-norbornanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  5-Fluorouracil derivatives, and their pharmaceutical compositions

  摘要：

  一种化合物的化学式为：##STR1##其中R是从诺伯尼尔、诺伯烯基、双环[2,2,2]-庚基和金刚烷基中选择的桥环脂环基，可选择地被来自较低烷基、羧基、较低烷氧羰基、烷基二氧基、N,N-双(较低)烷基氨基甲酰、氨基、较低烷氧羰胺基和卤素的至少一种取代基取代。该化合物可用于治疗人类和动物的癌症。

  公开号：

  US04349552A1

文献信息

• Preparation of norbornyl sulfonamide derivatives
  申请人：Shiongi & Co., Ltd.

  公开号：US05124462A1

  公开（公告）日：1992-06-23

  A process for preparing a compound of Formula (I): ##STR1## wherein R' is optionally protected --CH.sub.2 OH or --COOH; R.sup.2 is phenyl or substituted phenyl; and Y is oxygen, methylene, or substituted methylene, which comprises treating a norbornyl acid amide of formula (II): ##STR2## wherein R is optionally protected --CH.sub.2 OH or --COOR.sup.1 ; R.sup.1 is hydrogen or ester-forming group; and Y is oxygen, methylene, or substituted methylene under the reaction conditions for the Hofmann Rearrangement, and then with a substituted sulfonyl halide of formula (III): R.sup.2 SO.sub.2 X (III) wherein R.sup.2 is phenyl or substituted phenyl; and X is halogen atom.

  一种制备式（I）化合物的方法：其中R'是可选保护基--CH.sub.2 OH或--COOH；R.sup.2是苯基或取代苯基；Y是氧、亚甲基或取代亚甲基。该方法包括将式（II）的诺博林酸酰胺处理在Hofmann重排反应的反应条件下，然后与式（III）的取代磺酰卤化物反应：R.sup.2 SO.sub.2 X（III），其中R.sup.2是苯基或取代苯基；X是卤原子。
• Functional norbornanyl ester derivatives, polymers and process for preparing same
  申请人：Yu Hui

  公开号：US20160122469A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  This invention relates to the new functional norbornanyl ester derivative and/or polymer compositions which are easily obtainable by reacting the Diels-Alder adduct of appropriate dienes and dienophiles with carboxylic acids. In particular, this invention relates to a new process for making cyclic chemical raw materials suitable for production coating, ink, adhesive, plasticizer, thermoplastic or thermosetting plastic and functional polymers.

  本发明涉及新的功能性脱环戊基酯衍生物和/或聚合物组合物，其可通过将适当的二烯和二烯丙酮与羧酸反应得到。特别是，本发明涉及一种新的制备环状化学原料的方法，适用于生产涂料、油墨、粘合剂、增塑剂、热塑性或热固性塑料和功能性聚合物。
• 5-Fluorouracil derivatives, preparation thereof and their pharmaceutical compositions
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0010941A1

  公开（公告）日：1980-05-14

  The present invention provides compounds of the general formula:- wherein R is an optionally substituted bridged alicyclic radical or a substituted lower alkyl radical, the substituent being an optionally substituted bridged alicyclic group, an amino, protected amino, lower alkoxy, acyl, lower alkylthio, cyano(lower)alkylthio, arylthio or optionally substituted heterocyclic radical or a carboxy and esterified carboxy group, with the proviso, that when the substituent is a carboxy or esterified carboxy group then the lower alkyl radical contains 3 to 6 carbon atoms; or an unsubstituted or substituted lower alkenyl radical, the substituent being an optionally substituted bridged alicyclic group, an optionally substituted aryl radical or an optionally substituted heterocyclic radical; or a halophenyl radical; or an optionally substituted heterocyclic radical. 'The present invention also provides processes for the preparation of these compounds and pharmaceutical composition containing them. Furthermore, the present invention is concerned with a method of treating cancer which comprises administering these compounds to mammals suffering from cancer.

  本发明提供通式为：- 的化合物。 其中 R 是任选取代的桥式脂环基或取代的低级烷基，取代基是任选取代的桥式脂环基、氨基、保护氨基、低级烷氧基、酰基、低级烷硫基、氰基（低级）烷硫基、芳硫基或任选取代的杂环基或羧基和酯化羧基，但条件是当取代基是羧基或酯化羧基时，低级烷基含有 3 至 6 个碳原子；或未取代或取代的低级烯基，取代基为任选取代的桥式脂环基、任选取代的芳基或任选取代的杂环基；或卤代苯基；或任选取代的杂环基。 '本发明还提供了制备这些化合物和含有这些化合物的药物组合物的工艺。此外，本发明还涉及一种治疗癌症的方法，该方法包括对患有癌症的哺乳动物施用这些化合物。
• PROCESS FOR PREPARING SULFONAMIDE DERIVATIVE OF NORBORNANE
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP0557519A1

  公开（公告）日：1993-09-01

  A process for preparing a sulfonamide derivative of a norbornane represented by formula (I), (wherein R' represents optionally protected CH₂OH or COOH; R² represents optionally substituted phenyl; and Y represents oxygen or optionally substituted methylene), which comprises treating under Hofmann rearrangement reaction conditions a norbornane carboxamide represented by formula (II), (wherein R represents optionally protected CH₂OH or COOR¹, R¹ represents hydrogen or an ester-forming group; and Y is as defined above); and reacting the resultant compound with a sulfonyl halide represented by formula (III), (wherein R² is as defined above; and X represents a halogen).

  一种制备由式(I)代表的降冰片烷磺酰胺衍生物的工艺（其中 R'代表任选保护的 CH₂OH 或 COOH；R²代表任选取代的苯基；其中 R 代表任选保护的 CH₂OH 或 COOR¹，R¹ 代表氢或成酯基团；Y 如上文所定义）；并将所得化合物与式 (III) 所代表的磺酰卤反应（其中 R² 如上文所定义；X 代表卤素）。
• POLYESTER FIBER
  申请人：KURARAY Co. LTD.

  公开号：EP0664351A1

  公开（公告）日：1995-07-26

  A fiber made from a polyester containing 2-20 mole % of a comonomer component represented by general formula (1); yarns wherein the above fibers are used, i.e., blended yarns composed of filaments with different shrinkage percentages, yarns of core-sheath type, and blended staple yarns; and composite fibers containing the polyester as a component. The invention fiber has a low birefringence and excellent dyeability and bathochromic effect. Further it has, depending on the stretching conditions, not only a high shrinkage percentage but also a high shrinkage force and remarkably excellent lightfastness, thus being useful as a substitute for conventional high-shrinkage fibers. In formula (1) R₁ to R₁₀ represent each a group selected from an ester-forming functional group, hydrogen and alkyl, provided one or two of them is (are) ester-forming functional group(s); and x is 0 or 1 and y is an integer satisfying the condition of 1 ≦ x+y ≦ 3.

  一种由含有 2-20 摩尔%由通式（1）表示的共聚单体成分的聚酯制成的纤维；使用上述纤维的纱线，即由不同收缩率的长丝组成的混纺纱线、包芯纱线和混纺短纤纱线；以及含有聚酯成分的复合纤维。本发明的纤维具有低双折射、出色的染色性和变色效果。此外，根据拉伸条件的不同，本发明的纤维不仅收缩率高，而且收缩力大，耐光性极佳，可替代传统的高收缩纤维。在式 (1) 中，R₁ 至 R₁₀ 各代表一个选自酯类形成官能团、氢和烷基的基团，条件是其中一个或两个是酯类形成官能团；x 是 0 或 1，y 是满足 1 ≦ x+y ≦ 3 条件的整数。