(2S,3S,4Z)-3-hydroxy-3-isopropyl-5-(4-methoxyphenyl)-2-(3,4-methylenedioxybenzyl)-4-penten-4-olide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (2S,3S,4Z)-3-hydroxy-3-isopropyl-5-(4-methoxyphenyl)-2-(3,4-methylenedioxybenzyl)-4-penten-4-olide
• 英文别名: (3S,4S,5Z)-3-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-4-hydroxy-5-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-4-propan-2-yloxolan-2-one
• 化学式: C₂₃H₂₄O₆
• 分子量: 396.44
• InChiKey: LASNETWMMVWSNI-DFXWAMOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[3,4-(亚甲二氧基)苯基]丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 锂硼氢 、 正丁基锂 、 四丙基高钌酸铵 、 disodium hydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 4 A molecular sieve 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 三氟乙酸吡啶 、 silver nitrate 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 (2S,3S,4Z)-3-hydroxy-3-isopropyl-5-(4-methoxyphenyl)-2-(3,4-methylenedioxybenzyl)-4-penten-4-olide
  参考文献：
  名称：

  合成蓝细菌及其立体异构体的系统策略。1.脱氯蓝细菌及其对映异构体的不对称全合成。

  摘要：

  通过12个步骤以10.0％的总收率实现了氰化细菌的非氯化类似物（一种有效的光合作用抑制剂）的立体控制全合成。它的对映异构体也由相同的起始原料合成。该合成策略有望适用于制备蓝细菌及其所有立体异构体以及其他类似的生物活性化合物。

  DOI：

  10.1271/bbb.67.2183

文献信息

• Systematic Strategy for the Synthesis of Cyanobacterin and Its Stereoisomers. 1. Asymmetric Total Synthesis of Dechloro-cyanobacterin and Its Enantiomer
  作者：Yasushi HAGA、Momotoshi OKAZAKI、Yoshihiro SHUTO

  DOI：10.1271/bbb.67.2183

  日期：2003.1

  The stereocontrolled total synthesis of the non-chlorinated analog of cyanobacterin, a potent photosynthesis inhibitor, was achieved by 12 steps in a 10.0% overall yield. Its enantiomer was also synthesized from the same starting material. This synthetic strategy is expected to be applicable to prepare cyanobacterin and all its stereoisomers, together with other similar bioactive compounds.

  通过12个步骤以10.0％的总收率实现了氰化细菌的非氯化类似物（一种有效的光合作用抑制剂）的立体控制全合成。它的对映异构体也由相同的起始原料合成。该合成策略有望适用于制备蓝细菌及其所有立体异构体以及其他类似的生物活性化合物。